Sindromul hepatolinal: simptome, tratament

"Sindromul" în greacă înseamnă "congestie" sau "conexiune". În medicină, această caracteristică este dată bolilor care au un anumit număr de caracteristici recunoscute, care apar adesea împreună. Astfel, totalitatea simptomelor înainte de diagnosticarea exactă poate fi numită în mod sigur un sindrom. Una dintre aceste condiții este sindromul hepatolienal.

trăsătură

Sindromul splenic hepatic este al doilea nume al acestei afecțiuni. Se caracterizează printr-o creștere a ficatului și a splinei, respectiv, activitatea acestor organe este întreruptă. Sindromul hepatolienal apare în afecțiunile cronice ale sistemului hepatobiliar și în tulburările de circulație a sângelui în sistemul "portal vena-splenă vena".

Circulația venoasă în ficat și în splină oferă o explicație a modului în care aceste organe sunt legate și modul în care acestea afectează reciproc cu o astfel de abatere ca sindromul hepatolienal. Este posibil să se urmărească legătura venoasă a acestor organe.

Vena principală este portalul. Colectează sânge din splină și din alte organe ale cavității abdominale. Apoi, el intră în ficat, unde este curățat de toxine dăunătoare și apoi transportă nutrienți prin corp. O parte a venei portalului este splenică, astfel încât splina este în strânsă legătură cu ficatul și cu procesele care apar în el. Aceasta explică de ce sindromul hepatolienne afectează ficatul și splina.

Patogeneza sindromului hepatolienal

Perturbarea fluxului sanguin poate apărea datorită îngustării lumenului venei portale. Există o stagnare a sângelui și, ca rezultat, o creștere a tensiunii arteriale. De ce se întâmplă acest lucru? Iată câteva motive:

1. Compresia exterioară a venei portale. Acest lucru poate apărea atât în interiorul ficatului cât și pe ligamentul hepatoduodenal la intrarea în organ. În acest caz, simptomele sindromului hepatolienal pot fi observate cu astfel de boli:

• Ciroza hepatică.
• Formă severă de hepatită.
• Tromboza venei portal și venele mari adiacente.
• Tumora primară a țesutului hepatic.
• Patologia inimii din partea dreaptă a inimii.
• Boli ale conductelor biliare, ale tumorilor și ale chisturilor.
• Tromboza venoaselor hepatice.

2. Strângerea lumenului venelor:

• Tromboza venei portal și ramurile sale mari.
• Tromboza venelor hepatice sau sindromul Badda-Chiari.

În plus față de factorii nocivi care pot determina o creștere a ficatului și a splinei, aceasta poate să apară încă ca o reacție defensivă la intrarea microbilor.

Etape de

Există mai multe etape ale sindromului hepatolienal:

1. Prima etapă poate dura mai mulți ani. Condiția generală este satisfăcătoare, se observă anemie moderată, leucopenie și neutropenie. Ficatul nu este mărit, dar devine mult mai mare decât splina.
2. A doua etapă se caracterizează printr-o creștere semnificativă a ficatului. Există semne de încălcare a funcționalității sale. Poate să dureze câteva luni.
3. A treia etapă. Durata sa este de aproximativ un an. În mod caracteristic, reducerea și consolidarea ficatului, creșterea anemiei, există semne de hipertensiune arterială, ascite, sângerări gastrointestinale, vene varicoase ale esofagului.
4. A patra etapă. Caracteristic pentru epuizarea generală, umflarea și simptomele sângerării.

cauzele

Cel mai adesea, sindromul hepatolienal apare la copii.

Cauzele la copii și adulți pot fi diferite:

• Boli ereditare.
• Boli infecțioase.
• Anemie hemolitică congenitală.
• Bolile congenitale și dobândite ale venelor portalului, splinei.
• Boala hemolitică la nou-născut.
• Alcoolismul cronic.

Grupurile de risc și simptomele acestora

Toate bolile care pot provoca sindromul hepatolienal pot fi împărțite în grupuri:

1. Boală hepatică acută și cronică. Acest grup se caracterizează prin durere sau senzație de greutate în hipocondrul drept, tulburări dispeptice, mâncărime, icter. Motivele pot fi transferate cu hepatită virală, contactul cu pacienții infecțioși, traumatisme sau intervenții chirurgicale, alcoolism cronic, folosirea medicamentelor hepatoxice, dureri acute în abdomen, febră.
2. Boala acumulării. Ele se regăsesc printre membrii aceleiași familii sau rude apropiate.
3. Bolile infecțioase și parazitare. Însoțită de o intoxicare pronunțată, febră, artralgie și mialgie.
4. Boli ale sistemului cardiovascular. Acestea sunt însoțite de tahicardie, boală cardiacă ischemică, acumularea de lichid în cavitatea pericardică, creșterea și modificarea configurației inimii.
5. Boli ale sângelui și țesutului limfoid. Pentru acest grup se caracterizează prin semne precum slăbiciune, febră, o creștere a ganglionilor limfatici.

simptomatologia

Dacă pacientul are sindromul hepatolienal, simptomele pot fi următoarele:

1. Extinderea ficatului și a splinei. Senzații dureroase în palpare.
2. Reducerea greutății.
3. Munca glandelor endocrine este întreruptă.
4. Probleme ale tractului digestiv.
5. Anemia. Piele uscată și deschisă.
6. Acumularea posibilă de lichid în cavitatea abdominală.
7. Dureri musculare și articulare.
8. Galbenirea stratului proteic al ochilor.
9. Tahicardie, scurtarea respirației.
10. Fragilitatea unghiilor, căderea părului.

Pentru a face un diagnostic este necesar să se efectueze un sondaj și pentru o analiză mai detaliată a organelor - diagnostic.

diagnosticare

Când apar simptomele de mai sus, se efectuează diagnosticul diferențial de hepatomegalie și sindromul hepatolenal. Pentru a face acest lucru, trebuie să aplicați o întreagă gamă de activități. Unul dintre primele elemente este un test de sânge general și studiul său biochimic. Pentru a stabili cauza sindromului hepatolienal, diagnosticul diferențial este pur și simplu necesar. În cadrul său se desfășoară următoarele activități:

• Echografia ficatului și a splinei, vezica biliară, vasele cavității abdominale.
• Tomografia computerizată.
• Scanarea ficatului și a splinei.
• Examinarea cu raze X a duodenului.
• Laparoscopie.
• Biopsie punctuală a ficatului și a splinei.
• Studiul măduvei osoase și a ganglionilor limfatici.

În prezent, știința nu se oprește și analiza de organe se extinde în mod constant în diagnosticul unei afecțiuni cum ar fi sindromul hepatolienal. Diagnostic diferențial Boala principală, ținând seama de imaginea clinică și starea hepatică Cu prezența sa este sarcina principală.

Tratamentul și complicațiile bolii

De regulă, terapia sindromului hepatolienal este de a identifica procesul patologic subiacent și tratamentul acestuia. Nu este o boală independentă. Dacă sunteți diagnosticat cu "sindromul hepatolienal", tratamentul trebuie condus de un gastroenterolog. În acest caz se utilizează hepatoprotectori, medicamente antivirale, hormoni și vitamine. În fiecare caz, ar trebui să existe o abordare individuală, ținând cont de etiologia bolii.

Dacă pierdeți boala și nu tratați, prognosticul poate fi deplorabil. Complicațiile acestui sindrom sunt ciroza hepatică, tromboza ficatului, inflamația vezicii biliare, bolile de sânge. În astfel de cazuri, este posibilă îndepărtarea segmentelor de ficat și a splinei sau a transplantului de organe și a transfuziei de sânge.

În prima etapă, pacienții sunt capabili să muncească și pot rezista la efort fizic mic. În viitor, dacă situația se înrăutățește, pacientul devine dezactivat.

profilaxie

Pentru a nu pierde debutul dezvoltării patologiei, este necesar:

• Luați în mod regulat teste de sânge și urină.
• În timp, faceți examene, mai ales dacă sunteți în pericol.
• Prevenirea sindromului hepatolienal implică în primul rând combaterea cauzelor care cauzează afecțiuni hepatice și splenice.
• Este necesar să se respecte regimul de nutriție adecvată, astfel încât alimentele să conțină cantitatea necesară de grăsimi, proteine și carbohidrați și, desigur, vitamine.
• Nu abuzați de alcool, fumați și duceți un stil de viață sănătos.

Nu există boli inofensive și mai ales dacă se referă la astfel de organe vitale precum ficatul și splina. Detectarea în timp util a problemelor și apoi tratamentul adecvat pot da rezultate eficiente.