Anemie aplastică

anemie aplastica este un complex boală de sânge. Acesta este asociat cu scăderea producției de granulocite, trombocite și a celulelor roșii de sânge în măduva osoasă. terminologia medicală se referă la o boală depresivă acest hematopoieza boala.

anemie aplastică se caracterizează printr - o scădere a duratei de viata a celulelor roșii din sânge, însoțită de distrugerea celulelor roșii din sânge în celulele de măduvă osoasă în toate stadiile de dezvoltare.

Boala are un impact foarte negativ asupra activității multor organe. Prin urmare, măsurile de diagnostic în timp util și tratamentul competent al bolii ar îmbunătăți semnificativ calitatea vieții.

anemie aplastică se poate dezvolta la orice varsta. Dar cel mai adesea, potrivit statisticilor, sunt mai predispuse la boala sunt mai vechi de cincizeci de ani.

Cauza bolii ramane necunoscuta in aproximativ 80% din cazuri.

Altfel, în opinia profesioniștilor de cercetare, probabil, o boală cauzată de factori externi, cum ar fi utilizarea prelungită a medicamentelor (antibiotice, medicamente antituberculoase, sulfonamide si alte medicamente antiinflamatoare).

anemie aplastică progreseaza cu inhalarea prelungita a vaporilor de mercur, uleiuri, compuși benzen, precum și din cauza expunerii la radiații.

Unele cazuri de stat asociat cu dezvoltarea proceselor infecțioase în organism, diverse tulburări în funcționarea sistemului imunitar și endocrin.

Motivele de mai sus Experții atribuie forma dobândită a bolii.

Caracterul ereditar al bolii se manifesta prin mai multe specii.

Boala poate diferi de prezența sau absența anomaliilor congenitale în dezvoltarea cu înfrîngerea totală a formării de celule roșii din sânge. De asemenea, există o anemie cu patologie selectivă.

Simptomele depind de tipul de condiție.

Semnele de anemie Fanconi sunt observate in copilarie. Anomaliile congenitale sunt exprimate defecte grave în dezvoltarea țesutului osos (clubhand, număr incomplet de degete pe mana, etc.). În același timp, există o slăbiciune generală, dureri de cap, sensibilitate la răceli. Un test de sange dezvaluie ESR mare. De regulă, această stare continuă până la vârsta de optsprezece ani și fatal, ca urmare a infecției accidentale sau de sângerare.

Când anemie Oestrich-Dameshek anomalii congenitale nr. Acest tip de boala este rareori observată.

În anemie, ventilator de diamant negru, în cazuri rare, există daune pentru ochi și schelet. Simptomele comune ale acestei afectiuni sunt de piele nuanță gri și splina marita. Un test de sânge relevă hemoglobina redusă și creșterea semnificativă a raportului de eritrocite și leucocite. După cum arată practica, majoritatea pacienților nu trăiesc până la douăzeci de ani.

Dobândite curs boala acuta difera intestinale abundente, rinichi, nazală și sângerări ale pielii. În același timp, se dezvolta o febra.

Timp de câteva zile, pacienții au observat o scădere dramatică a numărului de trombocite, celule albe din sânge și celule roșii din sânge. Sondaj relevă inhibarea maturării celulare și a degradării în sânge. Moartea se produce în aproximativ patru până la opt săptămâni.

Formularul subacuta este caracterizata prin sangerare mai putin severe. Viața de la începutul bolii poate varia de la trei la treisprezece luni.

Forma cronica a bolii este flux lent. Acesta este caracterizat prin remisii pe termen lung.

La pacienții cu insuficiență suprarenală funcțională apare anemie normocroma normocitara în ușoară. Această stare este, în multe cazuri, dificil de identificat suficient, din cauza scăderii simultane a volumului plasmatic.

Ca urmare a unei încălcări a funcției hepatice hematopoietică dezvoltă anemie macrocitară.