Proprietățile chimice ale alchenelor (olefine)

Olefinele - hidrocarburi care molecula are o dublă legătură. Uneori, compușii prezenți numite hidrocarburi serie de etilenă. Dubla legătură din molecula este ușor de identificat prin analiză spectrală.

Proprietățile fizice ale alchene

Primii trei membri ai seriei omoloage alchenelor - gaze. Din a cincea până la a șaisprezecea - lichid, alchenele cu greutate moleculară ridicată - solide. Cu sporurile și creșterea lungimii lanțului de hidrocarburi punct de fierbere substanțe. În condiții de laborator, aceste substanțe pot fi obținute în mai multe moduri: prin dehidrogenarea alchenelor prin cracarea petrolului, dehidrogenarea alcoolilor.

Cracare de ulei - metoda industrială de producere a hidrocarburilor nesaturate. Ca rezultat, ulei de cracare termică încălzite la 750 de grade, scheletul de hidrocarbură alcan este rupt:

S30N62 → S15N30 + S15N32

Dehidrogenarea alcani. Acest proces se realizează la o temperatură de aproximativ 600 de grade. În aceste condiții, molecula de hidrocarbură saturată cu atomi de H sunt scindate pentru a forma alchene, de exemplu: → S5N12 S5N10 + H2.

Deshidratarea alcoolilor. alcooli monohidroxilici care interacționează cu acidul sulfat alchenelor formă, de exemplu: S4N9ON → C4H8 + H2O.

Proprietățile chimice ale alchenelor legate de prezența în molecula lor o legătură dublă. Densitatea de electroni între atomii, o dublă legătură este mai mare decât cea dintre atomii de C conectate prin legături simple. Principalul tip de reacție, care vin alchenele - aderare, însoțită de un pi-break datorită formării a două noi legături sigma. Olefinele intră în reacția de polimerizare, care este de asemenea însoțită de scindare de legături duble.

Proprietățile chimice ale alchenelor: halogenuri de îmbinare

Olefinele ușor se atașează la molecula halohidric, formând astfel monogalogenoproizvodnye (de exemplu, S10N20 S10N21S1 → HK1 +). alcooli monohidroxilici Când atașați la alchenele format H2O saturată (S10N20 + H2O → S10N21ON).

alchene de ardere

La temperaturi ridicate sub olefine O2 sunt ușor oxidat (ars) la H20 și C02. Alchenele, care interacționează cu permanganat de potasiu, pentru a forma un alcooli dihidroxilici (glicoli).

Proprietățile chimice ale alchenelor: polimerizarea olefinelor

Hidrocarburi Prezentate prezintă o tendință mai mare de a reacției de polimerizare. De obicei, polimerul - este un lanț lung, cu repetarea unităților structurale (monomeri). Acest proces poate fi inițiat în mai multe moduri, dar în cele mai multe cazuri, este un lanț, și se referă la un radical procese, cationici sau anionici liberi.

Proprietățile chimice ale alchenelor: polimerizare cationică

Acest tip de reacție este catalizată de acizi. Proton se alătură olefină, formând un carbocation. Apoi urmează ultima taxa pe pi-sitemu o altă moleculă și forme carbocationului alchena cu un lanț mai lung, care atacă următoarea molecula de olefină, etc. Ca rezultat, ejectarea unui proton sau orice alt proces, „stingere“ carbocationului încărcare, are loc un circuit deschis. Când anionic anion de polimerizare novice este format prin atacul nucleofil al olefinei anion X. Când atașați pauze lanț de protoni. Trebuie remarcat faptul că polimerizează radicalic majoritatea hidrocarburilor nesaturate. Acest proces poate fi inițiat H202, peroxizi organici, hidroperoxizi, etc. Circuit deschis apare ca urmare a recombinarea de radicali. In unele cazuri, pentru polimerii alchene folosit reacția de copolimerizare. Copolimerizarea, un polimer care cuprinde diferite părți, alternativ în macromolecula într-un anumit fel. Produsul de reacție obținut copolimer. Proprietăți fizice și mecanice ale compușilor prezenți sunt determinate în primul rând de ordinul alternanței unităților elementare, iar tipul și cantitatea de monomeri incluși în lanțul polimeric.