Sindromul Horner este un simptom al altor tulburări

Există sindroame care sunt familiare chiar și cele persoana departe de medicina. De exemplu, despre sindromul Asperger au mai auzit. Dar sindromul Horner nu este discutat de multe ori în presă. Deși acest simptom este suficient de puternic pentru a preveni să trăiască, pe care „nu noroc“ să fie bolnav pentru ei. Dar astfel de oameni sunt puțini, afecțiunea este foarte rară.

Sindromul Horner este asociat cu disfunctie a nervilor simpatici responsabili de starea feței și a ochilor. Chemat prin orice probleme in tesutul nervos care conecteaza nervii periferici la ochi și a feței, cu centrul - hipotalamus. nervilor simpatici nu transmite semnalul de control la centru, dar mențin țesuturi și organe „în stare de funcționare“, astfel încât întreruperea funcționării acestor nervi organe nu funcționează corect. Gradul de distrugere poate fi diferit.

Atunci când există sindromul Horner?

În primul rând, atunci când există un prejudiciu la oricare dintre arterele care alimenteaza creierul cu oxigen. De exemplu, artera carotidă.

În al doilea rând, în cazul în care nervii în educație, cum ar fi plexul brahial deteriorat.

În al treilea rând, sindromul Horner de multe ori se manifestă simultan cu migrene.

În al patrulea rând, este ca un efect de accident vascular cerebral sau o tumoare in trunchiul cerebral.

În al cincilea rând, uneori, sindrom apare simultan cu o tumoare în vârful plămânului.

Boala poate , după al șaselea rând infecție virală, și ca rezultat al procesului autoimun, în care organismul distruge aceeasi celula.

Al șaptelea, este inerent în acest caz este combinat cu lipsa de culoare a irisului copilului.

Simptomele bolii includ:

1. Reducerea de sudoare pe zona afectată a feței, spart la fața locului termoreglarea;
2. Pleoapă coborâte și nu a ridicat în mod arbitrar (această condiție este, de asemenea, numit ptoza);
3. Încălcarea prevederilor globului ocular;
4. Umflarea pleoapei inferioare;
5. Elevul devine mic si strang.

Desigur, elevul și vârsta se poate presupune că sindromul pacientul Horner. Cu toate acestea, de regulă, un medic bun nu va fi limitat la a afirma prezența simptomelor pereche. După înfrângerea sistemului nervos simpatic poate fi mult mai extinse decât în sindromul prezent. Poate, a lovit alte zone de pe corp, astfel încât, în astfel de cazuri, un examen neurologic complet. De asemenea, un studiu efectuat reacții pupilare, de instrumentare, astfel, modul în care modificările relative și dimensiunile absolute ale elevului atunci când este expusă la lumină puternică și întuneric. La un sindrom de elev Horner în întuneric se extinde mult mai lent decât în mod normal. Chiar și substanțele care contribuie la extinderea elevului, în imposibilitatea de a face răspunsul corect.

De asemenea, testele de sânge sunt efectuate, proceduri angiografice (agent de contrast vă permite să vedeți starea arterelor cerebrale), radiografie pulmonară și creier scanari RMN, puncție cefalorahidian de lichid la nivelul vertebrelor lombare.

Astfel, setul de sindrom Horner. Tratamentul poate fi diferit, pentru că alegerea unei anumite metode depinde de cauza care a declanșat boala, dar ele pot fi foarte diferite. Predicția poate fi bun sau nu, în funcție de motivul pentru care este instalat corect, în cazul. Aproape de sindromul Horner complicații nu se întâmplă, dar starea de deteriorare a sănătății, probabil din cauza bolii, care a declanșat sindromul.

Desigur, nu toate cazurile pot fi complet vindecat în cazul în care țesutul nervos a fost deteriorat de viruși, poate lua doar medicamente care îmbunătățesc circulația sângelui în creier, și speranță pentru cel mai bun. În cazul în care tumora a fost identificat, acesta trebuie să fie eliminate cât mai repede posibil. In cazul transformarii maligne este de asemenea realizată iradiere clasică.

Periculoase nu sindromul Horner si boala, care este în spatele ei, asa ca trebuie sa la primele manifestări ale acestor simptome contactați un oftalmologi calificat. Poate că pentru a obține un mâner pe stadiul incipient al bolii.