Medicamentul „Leykostim“: instrucțiunile de utilizare, omologii reale

Ce este medicamentul „Leykostim“? Instrucțiuni, forma cu eliberare, indicații și contraindicații pentru acest medicament vor fi descrise mai jos. De asemenea, vă spune despre ce analogii sunt disponibile pentru acest instrument este inclus în compoziția sa, și așa mai departe.

Forma, ambalare, parte a medicamentului

Ce formă de droguri „Leykostim“? Instrucțiuni de utilizare rapoarte ca medicament activ este fabricat ca o soluție pentru administrare subcutanată sau intravenoasă.

Componenta activă a agentului este filgrastim. Acesta este un factor de stimulare a coloniilor de granulocite recombinant. 1 ml de soluție de medicament poate conține 300 mg (30 milioane. UI), 600 mg (60 milioane. UI) sau 150 micrograme (15 milioane. U.I.) filgrastim.

În ceea ce privește excipienții, apoi utilizarea lor ca manitol, acetat de sodiu trihidratat, dextran, acid acetic, polisorbat, și apă pentru preparate injectabile.

Într-o soluție de ambalare este vândut „Leykostim“? Instrucțiuni de utilizare încorporat într-o cutie de carton împreună cu unul sau cinci flacoane de droguri.

Proprietățile medicamentului

Care este mecanismul de acțiune al medicamentului în „Leykostim“? Instrucțiuni de utilizare, medici comentarii spun că acesta este un medicament imunomodulator. Este o proteină înalt purificată ne-glicozilată care are o influență de reglementare asupra dezvoltării și mișcării (din măduva osoasă în sânge) neutrofile funcționale.

După introducerea medicamentului crește semnificativ numărul de neutrofile din sânge și doar ușor - monocite. Acest lucru are loc în decurs de 24 de ore.

Creșterea numărului de neutrofile din sânge este dependentă de doză. Generarea de proteine biologic active, adică filgrastim, care normalizează proliferarea și diferențierea celulelor transportate de tulpini de bacterii Escherichia coli. De altfel, acesta din urmă, datorită capacităților de inginerie genetică moderne, completate de colonie de gene granulocite factor de stimulare uman.

Conform principiului său de efecte asupra organismului de droguri este similar cu factorul de stimulare a coloniilor de granulocite, care este de origine naturală. Singurele diferențe sunt fapte care „Leykostim“ (soluție) nu este glicozilată și are rest de aminoacid N-terminal al metionină.

Caracteristici ale medicamentului

Ce caracteristici are medicamentul „Leykostim“? Instrucțiuni de utilizare arată că aceasta trebuie să fie utilizat în diagnosticul de neutropenie la persoanele care au urmat chimioterapie. De asemenea, acest medicament este foarte eficient pentru neutropenie cronică. Acest lucru se datorează faptului că el este capabil de a restabili numărul optim de neutrofile în corpul uman.

Folosind formularea pentru prevenirea, pacientul poate reduce semnificativ incidența neutropeniei, precum și reducerea complexității fluxului și perioada durata bolii. O astfel de expunere previne complicațiile infecțioase, lungimea pacient redusa de sedere spital, permite chimioterapie fără a ne îndepărta de termenii care au fost stabilite în schema generală de tratament.

Deoarece corpul uman acționează „Leykostim“? Instrucțiuni de utilizare indică faptul că utilizarea medicamentului contribuie la direcția în celulele sanguine periferice hematopoieză anterior, care a fost colectat prin cytapheresis (adică, separarea sângelui în componente celulare cu îndepărtarea selectivă) și administrat la un pacient, după un ciclu de chimioterapie cu doze mari.

La rândul său, celulele injectate (stem) având funcția hematopoietică, a redus sistemul imunitar și hematopoietic, precum și a reduce riscul si severitatea complicatiilor infectioase si hemoragice.

siguranta de medicatie

Este sigur pentru droguri uman „Leykostim“? Mmanual că acest medicament poate fi utilizat atât pentru copii cât și adulți. Este la fel de sigur pentru toate persoanele care primesc chimioterapie citotoxică.

Pacienții cu soluție de aplicare virusul imunodeficientei asigură nivelul optim de neutrofile și oferă posibilitatea de a urmări toate dozele recomandate de terapie antiretrovirală sau mielosupresoare.

La utilizarea acestui produs de replicare HIV a fost observată.

Farmacocinetica

Ce medicament farmacocinetic are „Leykostim“? Instrucțiunea indică faptul că concentrația de ingredient activ al acestui agent este direct dependentă de doza administrată.

După administrarea subcutanată, cea mai mare cantitate de medicament în sânge observată după aproximativ 8-15 ore.

Timpul de înjumătățire plasmatică material activ „Leykostima“ este de trei până la patru ore. Filgrastim metabolizat la peptide. Aproximativ 1% din componenta activă apare nemodificată în urină.

acumularea Filgrastim în corpul uman nu se produce chiar și după utilizarea prelungită a medicamentului (în cazul în care terapia depășește luna). În această perioadă de înjumătățire este aceeași.

indicaţii

„Leykostim“ Medicamentul este prescris în următoarele scopuri:

• pentru reducerea duratei neutropeniei debitului pașii 2-4, și, de asemenea, pentru a reduce incidența neutropeniei febrile la om cu tumori nemieloproliferativnymi după chimioterapie cu agenți citostatici;
• pentru a reduce manifestările de complicații care apar atunci când neutropenie, precum și pentru a reduce evoluția în timp a bolii la om in curs de chimioterapie mieloablativă cu transplantul de măduvă osoasă necesitate;
• destinații celulare anterioare hematopoieza în sângele periferic în scopul separării și transplantarea lor după chimioterapie mielosupresivă;
• pentru tratamentul neutropeniei la persoanele cu infecție HIV (inclusiv cele în stadiu avansat), în scopul de a reduce riscul de boli infecțioase de origine bacteriană;
• pentru tratamentul neutropeniei cronice;
• suprafețele cu celule hematopoieză anterior, în sângele periferic al donatorilor sănătoși să fie transplantate și să le separe bolnav.

Contraindicații

Care sunt de droguri contraindicații are „Leykostim“? profesioniști Recenzii au raportat următoarele interdicții:

• crescută sensibilitatea individuală a pacientului la ingredientele active și a altor în compoziția medicamentului;
• neutropenie congenitală severă, care curge cu tulburări citogenetice (sindromul Kostmann);
• Perioada neonatală ( în special în prima lună de viață).

De droguri „Leykostim“: instruire și aplicare

medicament vizualizat poate fi administrat în două moduri:

• intravenos;
• subcutanat.

Doze si mod de administrare „Leykostima“ ar trebui să fie determinată de către experți, în funcție de situația clinică, caracteristicile individuale ale pacientului și a bolii. Cu toate acestea, trebuie remarcat faptul că practica medicală este preferată administrarea subcutanată a medicamentului.

Pentru medicamentul activ intravenoasă este extrasă din flacon prin seringă, și apoi a fost adăugat într-o fiolă de 5% dextroză. Soluția rezultată este administrată la un pacient pentru o jumătate de oră.

Cum se aplica „Leykostim“? Instrucțiuni (analogi de acest medicament va fi discutat mai jos) prevede că medicamentul ar trebui sa fie cel mai devreme utilizat decât a doua zi după terminarea chimioterapiei.

Soluția de medicament a fost administrat în funcție de greutatea pacientului. Intervalele de doză de 5-12 mg per 1 kg greutate. Injecțiile sunt efectuate în fiecare zi, cu o frecvență de o dată pe zi.

Terapia este considerat medicamentul ar trebui să fie efectuată atâta timp cât numărul de neutrofile din sânge nu ajung la niveluri normale. De obicei, durata tratamentului este de două săptămâni.

În timpul administrării de specialiști sunt necesare pentru a determina în mod regulat numărul de leucocite în sânge. Dacă numărul este mai mare de 50000 / microlitru, medicamentul răsturnat.

In timpul terapiei, pacientul poate dezvolta trombocitopenie. În cazul în testele repetate valoarea numărului de trombocite este menținută sub 100000 / microlitru, apoi examineaza anularea temporară a medicamentului sau reducerea dozei acestuia.

efecte secundare

Conform statisticilor, medicamentul „Leykostim“ rareori provoacă reacții adverse. Cu toate acestea, ea poate contribui în continuare la apariția unor efecte cum ar fi:

• disurie;
• durere la nivelul oaselor sau muschilor;
• alopecie;
• hepatomegalie, splenomegalie;
• hipotensiune arterială (tranzitorie);
• niveluri crescute ale acidului uric și a fosfatazei alcaline;
• slăbiciune, dureri de cap și oboseală;
• reacții alergice la începutul tratamentului, care apar frecvent după administrarea intravenoasă a medicamentului.

De asemenea, trebuie remarcat faptul că, atunci când o injecție incorectă poate perturba disconfortul pacientului la locul de injectare.

interacțiuni medicamentoase

Înainte de a utiliza acest medicament, trebuie să vă dau seama cum de a interacționa cu alte medicamente „Leykostim“. Instrucțiuni (INN de medicamente sună ca „Filgrastim“) conține informațiile complete prin:

• Medicament "5-FU" întărește neutropenie.
• Deoarece creșterea celulelor mieloide sunt extrem de sensibile la medicamente citotoxice, de a numi „Leykostim“ ar trebui să fie o zi înainte sau după utilizarea acestor medicamente.
• medicament Privite incompatibile cu clorură de sodiu.
• Atunci când se utilizează soluția la direcția celulelor progenitoare după chimioterapia trebuie luată în considerare faptul că eficiența scade atunci când aplicația de mobilizare taxei „carmustina“ „melfalan“ și „carboplatina“.

recomandări specifice

Nu se recomandă să se atribuie „Leykostim“ oameni cu insuficiență hepatică și renală, deoarece siguranța și eficacitatea filgrastim la acești pacienți nu a fost studiată.

Pacienții cu osteoporoză și alte boli osoase, care folosesc droguri în mod continuu timp de șase luni, ar trebui să efectueze controlul densității osoase.

Eficacitatea medicamentului la persoanele cu o cantitate mică de celule progenitoare mieloide nu a fost studiată. Cu toate acestea, experții susțin că, în astfel de pacienți gradul de creștere a numărului de neutrofile poate fi semnificativ mai mici.

Eficacitatea și siguranța „Leykostima“ la persoanele cu leucemie mieloidă cronică și sindromul mielodisplazic nu au fost stabilite. În acest sens, în astfel de boli nu este prezentat.

Monoterapie considerat nu de droguri previne anemia si trombocitopenia, care sunt cauzate de chimioterapie mielosupresivă. Este necesar să se determine numărul de trombocite și a hematocritului. atenție deosebită trebuie exercitată atunci când se utilizează o singură componentă sau combinație regimuri chimioterapice, sunt cunoscute pentru capacitatea lor de a provoca trombocitopenie severă.

Înainte de începerea tratamentului, „Leykostimom“ este necesar pentru a face o analiză detaliată a sângelui, cu o anumită cantitate de trombocite și leucocite, și de a explora cariotip și os imaginea de măduvă.

Pe parcursul perioadei de tratament este necesar pentru a monitoriza în mod regulat urină și dimensiunea splinei.

Consumului de droguri „Leykostim“: analogi și preț

Medicamente sunt considerate Analogues următoarele medicamente: "Filergim", "Grasalva", "Granogen", "Neupogen," "leucite", "Neypomaks", "Mielastra", "Neyrostim".

În ceea ce privește prețul, apoi „Leykostima“ este foarte mare. Cumpara acest medicament în farmacii la Moscova și în alte orașe din Rusia pot fi de 2500-4500 de ruble. Prețul acestui medicament depinde de mărimea și numărul de fiole pe ambalaj.

Medicatie Recenzii

Din pacate, recenzii de pacienti care iau acest medicament, foarte puțin. Potrivit faptul că există, medicamentele cele mai multe ori prescrise pentru sistemul imunitar, precum și neutropenie ciclică la copii. Efectul medicamentului în astfel de boli grave este scurt.

De asemenea, trebuie remarcat faptul că există marturii pacient cu privire la utilizarea clinică a „Leykostima“, la copii și adulți cu neutropenie asociate cu chimioterapia cancerului. copii de preparare atribuite într-o doză de 5 mg / kg pe zi, destul de bine tolerat.

Unii pacienți interesați de întrebarea despre ce fel de soluție este mai bună: „Leykostim“ sau „Neupogen“. Ca urmare a studiilor clinice care au fost efectuate pentru a identifica tolerabilitatea si eficacitatea acestor agenti, sa ajuns la următoarele concluzii: termene pentru corectarea neutropeniei după utilizarea medicamentele menționate nu se disting. Mai mult decât atât, ei au exact aceiași indicatori de eficacitate si toleranta.