Nașterea unei vieți noi, indiferent dacă este necesară genetica în timpul sarcinii

În vremurile moderne, viitorii părinți, planificând o sarcină, adesea să acorde o atenție deosebită semnalului zodiacului viitorului lor copil sau ce gen, uitând complet că este necesar mai întâi să treacă testele necesare și să obțină sfaturi de la un genetician.

Genetica este știința eredității, datorită căreia medicii au creat teste genetice speciale pentru identificarea genelor care pot fi cauza bolilor congenitale transmise prin moștenire. Astfel, genetica în timpul sarcinii face posibilă efectuarea cercetărilor asupra diferitelor boli transmise prin moștenire, atât înainte de concepție, cât și în timpul sarcinii.

Pana in prezent, un numar mare de familii cauta sfaturi de la geneticieni despre tot felul de boli. Fără îndoială, consultarea unei genetici în timpul sarcinii este necesară, în primul rând, pentru a determina un grup de risc posibil pentru prezența bolilor care pot fi transmise prin moștenire. Medicul genetic va efectua toate studiile necesare pentru a identifica patologia genetică a viitorului copil.

Astfel, în timpul planificării sarcinii, precum și în prezența sarcinii, ginecologii sunt sfătuiți să efectueze un studiu prenatal medical-genetic. Acest studiu este împărțit în trei grupe principale:

- examinare invazivă cu intervenție chirurgicală, datorită căreia se obțin celule țesuturi și fetale;

- cercetarea neinvazivă, adică cercetarea fără intervenție chirurgicală, care include ultrasunetele și doplerografia vaselor de sânge și a placentei.

- metoda de screening a diagnosticului, care constă în determinarea în sângele mamei a substanțelor care pot spune despre defectele congenitale ale fătului.

Se poate spune că genetica în timpul sarcinii include și definirea grupurilor de risc genetic, care include persoanele cu probabilitate mare de a avea copii cu boli ereditare. Aceste grupuri de risc includ:

- femeile cu sarcini spontane repetate sau sarcini congelate;

- femeile care au folosit în timpul concepției medicamente care au o compoziție teratogenă;

- femeile de peste treizeci și cinci de ani și bărbații cu vârsta de peste patruzeci de ani;

- Părinții care au diferite boli care sunt moștenite;

- Părinții căsătoriți cu o femeie;

- părinții care au suferit expunere la radiații sau substanțe chimice.

La începutul sarcinii, ginecologul îi îndrumă pe femeie să aibă o ultrasunete. Primele examinări cu ultrasunete au loc în perioada de gestație de cinci săptămâni, dar cea de-a doua trebuie finalizată cel mult paisprezece săptămâni de sarcină. Acest lucru este legat de faptul că, în timpul sarcinii, o femeie poate avea ocazia de a diagnostica evoluția fătului și de a determina unele dintre schimbările sale, ceea ce poate fi o patologie a cromozomilor. În acest caz, specialistul va utiliza metoda de diagnosticare, cum ar fi biopsia și amniocenteza. De asemenea, se recomandă efectuarea unui al treilea ultrasunete la o perioadă de douăzeci și două de săptămâni de sarcină pentru a detecta anomalii ale dezvoltării feței, extremităților și organelor interne ale copilului. În acest caz, genetica în timpul sarcinii vă permite să tratați un copil în uter sau să dezvoltați o tactică de tratament după nașterea acestuia până la recuperarea completă.

Trebuie amintit faptul că doar un studiu complex al unui genetician de genealogie, anamneză a unei femei și starea de sănătate a ambilor părinți face posibilă folosirea tacticii adecvate a anchetei unei femei însărcinate și alegerea unor metode adecvate de tratament, dacă este necesar. Astfel , genetica în timpul sarcinii poate preveni nașterea copiilor cu diferite anomalii.