Sindrom fosfolipida: cauze si diagnostic

Sindromul Phospholipid - o patologie relativ comuna de origine autoimună. Pe fondul bolii sunt observate adesea vasculare, rinichi, oase si alte organe. In absenta tratamentului bolii poate duce la complicații periculoase, până la moartea pacientului. Mai mult decât atât, boala este adesea detectate la femei în timpul sarcinii, pune în pericol sănătatea mamei și a copilului.

Desigur, mulți oameni sunt în căutarea de informații suplimentare, punând întrebări despre cauzele bolii. Ce simptome ar trebui să caute? Există o analiză sindrom fosfolipid? Poate medicament oferi metode eficiente de tratament?

Sindromul fosfolipid: ce este?

Pentru prima dată boala a fost descris recent. Informații oficiale despre el au fost publicate în anii 1980. Din moment ce lucrează la studiul de limba engleză reumatolog Grem Hyuz, boala este adesea menționată ca sindromul Hughes. Există, de asemenea, alte nume - sindromul antifosfolipidic, sindromul antifosfolipidic anticorp.

Sindromul Fosfolipid - boala autoimuna, in care sistemul imunitar începe să producă anticorpi care ataca fosfolipide proprii ale organismului. Deoarece această substanță inclusă în membrana multor pereți celulari, iar leziunea sub astfel de boli semnificative:

• Anticorpii ataca celulele endoteliale sanatoase, reducerea factorilor de creștere și sinteza de prostaciclina, care este responsabil pentru extinderea pereților vasului. Pe fondul bolii există o încălcare a agregării plachetare.
• Fosfolipidele sunt, de asemenea, găsite în pereții trombocitele în sine, ceea ce duce la creșterea agregării și distrugere rapidă.
• În prezența anticorpilor este observată creșterea în coagularea sângelui și slăbirea activității heparina.
• Procesul de distrugere nu este ocolit si celulele nervoase.

Sângele începe să se coaguleze în vasele de sânge, formând cheaguri care perturbă fluxul sanguin, și, prin urmare, funcția diferitelor organe - astfel încât dezvoltarea unui sindrom fosfolipidic. Cauze si simptome ale bolii de interes pentru mulți oameni. La urma urmei, cu cât mai repede boala este detectat, cu atât mai puține complicații se va dezvolta în pacient.

Principalele cauze ale bolii

De ce oamenii dezvolta sindromul fosfolipide? Motivele pot fi diferite. Este cunoscut faptul că de foarte multe ori pacientul are o predispoziție genetică. Boala se dezvoltă în cazul în care o defecțiune a sistemului imunitar, care, pentru un motiv sau altul începe să producă anticorpi la celulele proprii ale organismului. În orice caz, boala ar trebui să fie declanșat ceva. Pana in prezent, oamenii de știință au fost capabili sa identifice mai multi factori de risc:

• Sindromul Phospholipid adesea se dezvoltă în prezența microangiopatia, în special sindromul trobotsitopenii, hemolitic uremic.
• Factorii de risc includ alte boli autoimune cum ar fi lupus eritematos, vasculită, scleroderma.
• Boala de multe ori se dezvoltă în prezența cancerului la pacient.
• Factorii de risc includ boli infecțioase. Un anumit pericol este mononucleoza si SIDA.
• Anticorpii pot apărea la DIC.
• Este cunoscut faptul că boala se poate dezvolta la pacientii care primesc anumite medicamente, inclusiv contraceptivele hormonale, psychotropics, „novokainamid“ și t. D.

Desigur, este important să se afle de ce pacientul a dezvoltat un sindrom fosfolipide. Diagnosticul și tratamentul trebuie să fie identificate și, dacă este posibil, elimina cauza principala a bolii.

Înfrângerea sistemului cardiovascular când sindromul fosfolipidic

Vasele de sânge și de sânge - acestea primul „țintă“ care afectează sindromul fosfolipidic. Simptomele depinde de stadiul bolii. forma cheaguri de sânge, de obicei, în prima parte a vaselor mici. Ei rupe fluxul de sânge, care este însoțită de ischemie de țesut. Membrul afectat este întotdeauna rece la atingere, pielea devine palid și mușchii atrofiaza treptat. țesut malnutriție prelungită duce la necroză și cangrenă ulterioare.

Șanse și profundă la nivelul membrelor tromboza venoasa, care este însoțită de edem, durere, afectarea mobilității. Sindromul de fosfolipide poate fi complicată de tromboflebita (inflamarea peretelui vascular), care este însoțită de febră, frisoane, înroșirea pielii la nivelul leziunii și durere ascuțită, ascuțite.

formarea de cheaguri de sânge în vasele sanguine majore pot duce la dezvoltarea următoarelor patologii:

• Sindromul aortic (însoțită de o creștere bruscă a presiunii în vasele superioare a corpului);
• sindrom, vena cava superioară (pentru o stare caracterizată prin edem, cianoza pielii, sângerare din nas, traheea și esofagul);
• sindromul venei cave inferioare (însoțită de o tulburare a circulației sanguine în partea inferioară a corpului, umflarea membrelor, dureri în picioare, fese, abdomen si inghinale).

Tromboza afectează funcționarea inimii. Adesea boala este însoțită de dezvoltarea de angină, hipertensiune arterială persistentă, infarct miocardic.

deteriorarea rinichilor și principalele simptome

Formarea trombului duce la o circulatie proasta, nu numai la nivelul membrelor - si sufera de organe interne, in special rinichii. Cu dezvoltarea pe termen lung a sindromului fosfolipid este posibil așa-numitul infarct renal. Această condiție este însoțită de durere în spate inferior, reducând cantitatea de urină și prezența sângelui în ea de impurități.

Cheagul poate bloca artera renală, care este însoțită de dureri ascuțite, greață și vărsături. Aceasta este o condiție periculoasă - dacă sunt lăsate netratate, pot dezvolta procesul de necrotice. consecințe periculoase Sindrom fosfolipidic includ microangiopatie rinichi in care cheaguri de sange mici sunt formate direct în glomerulii renali. O astfel de conditie de multe ori duce la dezvoltarea insuficienței renale cronice.

Uneori, există o circulație deficitară în glandele suprarenale, ceea ce duce la o întrerupere a nivelurilor hormonale.

Ce alte organe pot fi afectate?

Sindromul Fosfolipid - o boala care afecteaza mai multe organe. După cum sa menționat, anticorpii afectează membranele celulelor neuronale, care nu se poate face fără consecințe. Mulți pacienți se plâng de dureri de cap constante puternice, care sunt adesea însoțite de amețeli, greață și vărsături. Există o posibilitate de dezvoltare a diferitelor tulburări mintale.

Unii pacienți au cheaguri în vasele de sânge care asigură fluxul de sânge la analizor optic. Lipsa prelungită de oxigen și substanțe nutritive duce la atrofie a nervului optic. Posibila tromboză a vaselor retiniene cu hemoragie ulterioară. Unele dintre patologii oculare, din păcate, ireversibile: vizuale depreciere rămân cu pacientul pentru viata.

În procesul patologic pot fi implicate și oase. Persoanele diagnosticate adesea osteoporoza reversibilă, care este însoțită de deformarea oaselor si fracturi frecvente. Mai periculos este necroza aseptica a osului.

Pentru boală și se caracterizează prin leziuni ale pielii. Adesea, pielea extremităților superioare și inferioare sunt formate păianjen vene. Uneori, veți observa o erupție foarte caracteristic, care seamănă cu un mic hemoragiile, forma unor pete. Unii pacienți dezvoltă eritem pe tălpile picioarelor și palmele. Există o frecventă formațiune subcutanată hematom (fără o cauză aparentă) și sângerare sub placa de unghii. perturbare prelungită a țesutului trofice atrage după sine răni atât de mult pentru a vindeca si dificil de tratat.

Am constatat că este un sindrom fosfolipide. Cauze si simptome ale bolii - probleme critice. După toți acești factori vor depinde de regimul de tratament medic ales.

Sindromul Phospholipid: diagnostic

Desigur, în acest caz, este timpul extrem de important pentru a detecta prezența bolii. Sindromul fosfolipide Suspectul, medicul dumneavoastră poate chiar și în timpul anamneza. Împingeți pe această idee în cazul în care pacientul este capabil de tromboza si venoase, ulcere, avort spontan frecvente semne de anemie. Desigur, teste suplimentare suplimentare.

Analiza sindromului fosfolipidic constă în determinarea nivelului de anticorpi pentru fosfolipide în sângele pacienților. In general, analiza sângelui poate observa o reducere a numărului de trombocite, creșterea vitezei de sedimentare a eritrocitelor, creșterea numărului de leucocite. Adesea, sindromul este însoțită de anemie hemolitică, care pot fi, de asemenea, observate în studii de laborator.

În plus, chimia sângelui efectuat. Pacientul are o cantitate mai mare de globuline gamma. În cazul în care patologia de fond a fost deteriorat de ficat, creste cantitatea de bilirubină în sânge, și fosfataza alcalină. În prezența bolii renale poate fi observată o creștere a valorilor creatininei serice și a ureei.

Unii pacienți și să recomande anumite teste de sânge imunologice. De exemplu, studiile de laborator pot fi efectuate pentru a determina factorul reumatoid și coagulant lupus. Cand sangele sindrom fosfolipidic poate detecta prezența anticorpilor la celulele roșii din sânge, a crescut de limfocite. În cazul în care există o suspiciune de leziuni grave la ficat, rinichi, os, trebuie să existe examinări instrumentale, inclusiv cu raze X, imagistica cu ultrasunete.

Care sunt complicatiile bolii este asociat?

În cazul în care netratate, sindromul de fosfolipide poate duce la complicații extrem de periculoase. Pe fondul bolii in vasele de sange cheaguri formate, care, în sine este periculoasă. cheaguri de sânge obstrucționează vasele de sânge, perturbarea normală circulației sângelui - țesuturi și organe nu primesc suficiente elemente nutritive si oxigen.

De multe ori pe fondul bolii, pacientii dezvolta accident vascular cerebral și infarct miocardic. embolii la nivelul membrelor poate duce la cangrena. După cum sa menționat mai sus, pacienții sunt observate la funcționarea defectuoasă a rinichilor și a glandelor suprarenale. Consecința cea mai periculoasă a unui embolism pulmonar - această patologie dezvoltă acut, și nu în toate cazurile, un pacient care nu reușește să livreze la timp la spital.

Sarcina la pacienții cu sindrom de fosfolipide

După cum sa menționat deja, sindromul de fosfolipide este diagnosticat în timpul sarcinii. Cât de periculos boală și ce să facă într-o astfel de situație?

Sindromul de fosfolipide Datorită în vase formate cheaguri care bloca arterele care transporta sange la placenta. Embryo nu primeste suficient oxigen si substante nutritive, în 95% din cazuri, acest lucru duce la pierderea sarcinii. Chiar dacă sarcina nu este întreruptă, există riscul desprinderii de placenta si dezvoltarea timpurie cu întârziere a preeclampsie, care este foarte periculos atat pentru mama si copil.

În mod ideal, o femeie ar trebui sa testat în etapa de planificare. Cu toate acestea, sindromul de fosfolipide este adesea diagnosticată în timpul sarcinii. În astfel de cazuri, este foarte important de observat prezența bolii și să ia măsurile necesare. Pentru prevenirea mama viitoare a trombozei pot fi atribuite la anticoagulare în doze mici. În plus, femeile ar trebui să fie monitorizate în mod regulat, astfel încât medicul ar putea începe să observe placenta abruptio. La fiecare câteva luni, femeile insarcinate sunt tratate cu consolidarea terapiei, luând preparate care conțin vitamine, minerale și antioxidanți. Cu abordarea corectă, sarcina se termina de multe ori în condiții de siguranță.

Care este tratamentul?

Ce se întâmplă dacă o persoană este găsit sindrom fosfolipidic? Tratamentul în acest caz complex și depinde de prezența la un pacient a anumitor complicații. Ca fundal a forma cheaguri de boală, terapia are drept scop principal subțierea sângelui. Regimul de tratament implica de obicei utilizarea mai multor grupe de medicamente:

• În primul rând numit anticoagulante de acțiune indirectă, și antiagregante plachetare ( „aspirina“, „Warfarina“).
• Terapia include adesea medicamente selective, non-steroidale anti-inflamatorii de origine, în special „nimesulidă“ sau „a celecoxibului“.
• În cazul în care boala este asociata cu lupus eritematos sistemic și alte boli autoimune, medicul poate prescrie un tratament cu steroizi (medicamente hormonale antiinflamatorii). Odata cu aceasta se pot folosi, medicamente imunosupresoare care suprima activitatea sistemului imunitar și reducând producerea de anticorpi periculoși.
• Femeile gravide, uneori, administrat intravenos imunoglobulină.
• Pacienții sunt luați periodic preparate care conțin vitamine din grupa B.
• Pentru sănătatea generală, protejează membranele celulare și a vaselor utilizate droguri, antioxidanți, precum și preparate care conțin un complex de acizi grași polinesaturați ( „Omacor“, „Mexicor“).

Utile pentru starea pacientului procedura de electroforeză afectează. Când este vorba de sindromul fosfolipidic secundar, este important de a controla boala primară. De exemplu, pacienții cu vasculită și lupus ar trebui sa primeasca un tratament adecvat al acestor patologii. De asemenea, este timpul de important pentru a detecta bolile infecțioase și să efectueze un tratament adecvat, până la recuperarea completă (dacă este posibil).

Prognosticul pentru pacienții

În cazul în care sindromul fosfolipide a fost diagnosticat la timp, iar pacientul a primit îngrijirile necesare, prognosticul este foarte favorabil. Pentru a scapa de boala nu este, din păcate, este posibil, dar cu medicamente poate controla agravarii și tratamentul preventiv al trombozei. Considerat situație periculoasă în care boala este asociată cu trombocitopenie și a tensiunii arteriale.

În orice caz, sub supravegherea unui reumatolog ar trebui să fie la toți pacienții cu un diagnostic de „sindromul fosfolipide.“ Prin analize repetate cât de des aveți nevoie pentru a trece examenele la alti medici ce medicamente ar trebui sa fie luate pentru a monitoriza starea propriului corp - toate acestea va spune medicul curant.