Sindromul Gilbert: ce este? Cauze, simptome si tratamentul bolii

Boala este însoțită de o tulburare a metabolismului bilirubinei, a fost descrisă pentru prima dată în 1901 de A. N. Gilbert (Gilbert). Potrivit statisticilor, cu boli similare se confruntă cu aproximativ 5-7% din populația lumii. Deci, de ce este sindromul Gilbert, ceea ce este și ceea ce sunt simptomele ei? Este posibil pentru a vindeca complet boala?

Sindromul Gilbert: ce este?

Pentru a înțelege exact ceea ce boala se datoreaza, este necesar să se găsească mai întâi unele caracteristici ale metabolismului bilirubinei. Acest pigment galben, care se formează în ficat prin dezintegrarea hemoglobinei (pigmentul respirator al sângelui). Acesta este transformat în forma liberă de pigment galben legat în țesuturile ficatului. O astfel de bilirubina conjugată se încadrează în vezica biliară, și apoi se mută împreună cu bilă în tractul digestiv și excretat prin fecale. Când această boală este bilirubina nelegat în sânge crește.

Sindromul Gilbert este cel mai adesea diagnosticat în locuitorii din Africa, deși este comună în rândul persoanelor de alte naționalități. Apropo, barbatii sufera de aceasta boala este de aproximativ 10 ori mai des decât femeile.

Sindromul Gilbert: ce este și ceea ce cauzează?

Aceasta este o boală ereditară care este asociată cu activitatea anumitor gene. Ca urmare, hepatocitele ficatului runningaway glucuronil insuficientă. Este această enzimă este responsabilă pentru legarea bilirubinei la glucuronic. Prin urmare, lipsa substanței active conduce la niveluri mai ridicate de pigment galben liber în sânge.

Sindromul Gilbert: ce este și care sunt simptomele ei?

Principalul simptom al acestei boli este de icter. Trebuie remarcat faptul că agravarea bolii poate fi declanșată de diferiți factori. În special, deteriorarea condiției umane este observată ca urmare a stresului sever, epuizare fizică, malnutriție sau de foame, utilizarea anumitor medicamente, precum boala inflamatorie miocardic.

În legătură cu creșterea concentrației libere a bilirubinei în sânge apare îngălbenire a pielii și sclera. Odată cu dezvoltarea altor simptome ale bolii pot apărea. Unii pacienți se plâng de dureri de cap, tulburări de concentrare, confuzie, amețeli, tulburări de memorie. Uneori există un sentiment de anxietate sau de teama obsesiv până la un atac de panică, și , uneori , depresie și insomnie.

Desigur, există, de asemenea, tulburări ale sistemului digestiv - este pierderea poftei de mâncare, greață, dureri abdominale, crampe in zona vezicii biliare, sensibilitate la nivelul ficatului, balonare si diaree. În unele cazuri, tot mai mare intoleranta de anumite alimente, cum ar fi carbohidrați.

În lipsa asistenței în timp util pentru a manifesta simptome de insuficiență cardiacă sau respiratorie, tremor, sete excesivă, vărsături persistente, dureri musculare, umflarea ganglionilor limfatici. În cele mai severe cazuri de insuficiență hepatică acută se dezvoltă.

Sindromul Gilbert: Tratamentul

Din păcate, vindecarea bolilor genetice nu este posibilă. Pe de altă parte, cea mai mare parte a bolii este benignă - o mulțime de oameni de zeci de ani nu sunt nici măcar conștienți de boala sa. intervenție medicală este necesară numai în perioadele de exacerbare. Prin urmare, la primele semne de icter ar trebui să consulte un medic. repaus la pat, bea multe lichide, vitamine si o dieta adecvata pentru a ajuta la normalizarea metabolismului. În unele cazuri, pacientul este prescris fenobarbital, care reduce nivelul de bilirubina (consumul de droguri nu poate în mod arbitrar, deoarece doza incorectă până la posibilele complicații ale insuficienței hepatice). Dieta nu trebuie să includă produsele care conțin conservanți și alcool - produse alimentare trebuie să fie proaspete și de preferință aburit.