Grup de antibiotice, care utilizează practica medicina

Antibioticele sunt produse de microorganisme, animale și plante, precum și derivații lor sintetici și semisintetici ai produselor de pe acest rând, care, în corpul uman sau animal distruge sau suspenda dezvoltarea agenților patogeni. Antibiotice afectează, de asemenea, viteza reacțiilor biochimice. În prezent, am sintetizat printr-o mare varietate de antibiotice, dar numai unele dintre ele sunt folosite în practica medicală. Acest lucru se datorează toxicității lor ridicate. Grupul principal de antibiotice, care sunt derivate din organisme, țesuturi de animale și plante.

Principala materie primă pentru producerea de antibiotice sunt fungi (griseofulvină, penicilina), actinomicete (tetracicline, rifampicina, streptomicina, cloramfenicol, cefalosporine, aminoglicozide, poliene), ciuperci (fuzidin-), bacterii (gramicin, polimixina), lichen (acid usnic), Plante (rafanin, imanin, volatile), animale (lizozimul, erythrite, Leikin, un interferon, ekmolin, gamma globuline).

antibiotice antimicotice - diverse grup biosoedineny, care sunt capabile să distrugă membranele biologice de ciuperci microscopice, provocând moartea lor. Cele mai populare sunt medicamente, cum ar fi „Levorinum“, „Natamicină“ „Nystatin“. Astăzi, aceste medicamente nu sunt prescrise de multe ori, din cauza eficienței scăzute și toxicitate ridicată. farmacie modernă oferă un număr mare de fungicide sintetice foarte eficiente, care înlocuiesc treptat antibioticele antifungice.

Având în vedere structura chimică distinge astfel de grupe de antibiotice: cefalosporine, peniciline, macrolide, levomitsitin, tetracicline, polimixine, aminoglicozidele, rifampicina și poliene. Antibioticele, spre deosebire chimice antiseptice, care cad pe suprafața unei celule microbiene sau penetrarea în interiorul, chiar și în concentrații mici osmotic violeze funcțiile vitale (copiere, respirație, alimente) care prezintă acțiune bactericidă și acțiune bacteriostatică.

Mecanismul antibiotic de grupuri de acțiune: inhibitori ai membranei celulare (cefalosporine, peniciline); inhibitori ai diferitelor stadii de biosinteză a proteinelor și acizilor nucleici (levomecetină, streptomicine, aminoglicozide, tetracicline, macrolide, rifampicina, hloromitsiny, actinomycins). Medicamentele cele mai periculoase din acest grup sunt antibiotice levomecetină și aminoglicozid , care pot provoca pierderea de substanță osoasă măduvă, ficat și rinichi.

Datorita tehnologiei moderne a fost studiat mecanismul de acțiune antimicrobiană a antibioticelor la nivel molecular, care a sporit înțelegerea proceselor care stau la baza care au loc sub influența lor. De exemplu, cercetătorii au descoperit că violarea teratsiklina sintezei proteinelor sub influența drogurilor, cloramfenicol și eritromicină au loc în etape diferite. Levomecetină inhibă activitatea enzimei peptidil transferaza, eritromicină actioneaza asupra enzimei translocase și tetracicline - procesul de atașare a acidului ribonucleic transfer la ribozom.

grup de antibiotice, având în vedere gama de acțiune antimicrobiană. Toate antibioticele sunt clasificate ca medicamente de spectru îngust și larg de activitate. Astfel de formulări cu spectru îngust ca „eritromicină“, „oleandomicină“ - acționează preferențial asupra microflorei Gram-pozitive și polimixină - în grame și poliene - pentru fungi.

Preparatele cu un spectru larg de acțiune (streptomicine, levomitsitin, tetracicline, aminoglicozide) acționează ca pe microflorei gram-pozitivi și gram-negativi, precum și unele virusuri, fungi, Rickettsia, Leptospira, protozoare.