Retinită pigmentară: simptome, tratament

Până în prezent, există mai multe boli de ochi. Unele dintre ele sunt dobândite în natură, în timp ce altele sunt moștenite și sunt diagnosticate aproape de la naștere.

Acest articol va vorbi despre boala, care face parte din al doilea grup și se numește „retinită pigmentară“. Vom intelege ce cauzeaza provoca apariția sa, și discuta dacă există modalități eficiente de a scăpa de această problemă.

Ce este retinita pigmentară

Boala este o patologie retiniene ereditară, în timpul căreia un strat fotoreceptor si pigment epiteliu este o dezvoltare a modificărilor degenerative și buzunare sunt formate în funcție de tipul de celule osoase.

Ca o regulă, retinita pigmentară se face simțită la o vârstă fragedă, atunci când copilul nu și 8 ani, iar apoi începe să progrese în mod activ. Acesta amenință nevăzătorilor pacientul la 40-60 de ani.

Cauzele bolii

Cauza principală a retinita pigmentară este un multiplu mutatii genetice care sunt responsabile pentru sinteza și utilizarea în comun a proteinelor specifice în timpul dezvoltării fetale.

În același timp, a identificat principalele modalități de dezvoltare a bolii:

1. Referitor la podea. În acest caz, patologia este trecut de la mama la fiu, împreună cu cromozomul X.
2. Autosomal recesivă. Patologie este transferat la copil, în același timp, de la doi părinți.
3. Autozomal dominant. Patologie este transmis de la unul dintre părinții copilului.

Există situații în care retinita pigmentară este diagnosticată la acești pacienți, o familie a caror boala nu a avut loc mai devreme. Dar astfel de cazuri sunt rare. De obicei, patologia este moștenită și afectează mai multe generații de o familie.

În special la copiii cu risc născuți în căsătorie blizkokrovnom la care crește foarte mult probabilitatea de o varietate de mutații genetice.

Clasificarea retinita pigmentară

În funcție de natura bolii și zonele afectate, disting două forme ale bolii:

1. Tipic. In aceasta forma de acuitate vizuală (atât central si periferic) este depozitat pentru o lungă perioadă de timp în intervalul normal. Cu toate că în acest moment există deja o tijă-sistem de înfrângere și apariția unor focare de acumulare de pigment in anumite zone ale fundului de ochi.

2. Atipice. Acest formular are mai multe soiuri:

• retinită amelanotice. In timpul acestui tip de celule de pigment fundus nu exista. Cu toate acestea, există restul simptomelor bolii.
• Retinită pigmentară sectorială potcoavă. Fotografii care arată prezența focarelor pigmentate retiniene concentrate în orice fundus un departament și în legătură cu forma de potcoava. In aceasta boala, simptomele pot fi în întregime absente sau le observă curgere foarte lent.
• Belotochechny. In timpul acestei forme a fundusului observate mai multe pete albe. Simptomele la acest lucru este la fel ca și în timpul retinită pigmentară.
• Inverted. În această formă a bolii începe cu leziuni retiniene din partea centrală a acesteia, care afectează sistemul de con. Procesul este însoțit de dezvoltarea fotofobie și deteriorarea rapidă a vederii centrale.

Simptomele bolii

Atunci când astfel de boli ca retinita pigmentară, ochi fotografie primit în timpul oftalmoscopie, arată prezența a trei trăsături caracteristice:

1. Atrofia epiteliului pigmentar retinian. În acest caz, nu este îngustarea arterelor mici si aparitia petelor albe de pigment.
2. disc optic devine vizibil pală.
3. La periferia fundului de ochi și cursul venelor mici, apar așa-numitele „corpusculii osoase.“

simptome

Ce schimbări sunt însoțite de retinită pigmentară? Simptomele pot include următoarele:

• orbire de noapte ( „orbire“) care rezultă din fenomene degenerative ale retinei;
• glare intoleranței;
• vedere încețoșată;
• reducerea vederii periferice ;
• dificultăți în ochii se adapteze la camera întunecată după luminată, și vice-versa;
• noapte-orbire.

Formele atipice pot fi în plus însoțită de fotofobie și a scăzut viziune de culoare.

diagnosticarea bolii

Diagnosticul de retinită pigmentară deține oftalmolog. Acest lucru are loc pe baza anamnezei, în care devine clar dacă o astfel de condiție, cel puțin una dintre rudele apropiate. In plus, studiul efectuat pierderea dinamicii de celule fotoreceptoare folosind electroretinografie și testare vizuală.

Prezența caracteristică a retinitei pigmentat poate fi detectată focarele din cauza comportamentului oftalmoscopie și fundus fotografii făcute.

Dezvăluie prezența defectelor în fundus ochiului, iar prezența atrofiei epiteliului pigmentar și edemul macular din regiune, prin utilizarea fluorescenta angiografiei retinei (FAG).

În plus, viziunea de culoare definită, adaptarea și contrastul nivelul de sensibilitate de culoare închisă.

Tratamentul retinita pigmentară

Este posibil pentru a scăpa de boli, cum ar fi retinita pigmentară? Tratamentul care este proiectat astăzi, din păcate, nu este în măsură să scape complet de problema. Singurul lucru care poate ajuta medicii - este de a elimina unele dintre simptomele bolii.

In prezenta edem macular este atribuit primirea de diuretice, care includ inhibitori ai anhidrazei carbonice.

cataracta este îndepărtat prin intervenție chirurgicală.

Fotocoagulare pentru medicii vasculare recomanda agenti farmacologici de acceptare vasculare.

In plus, vitamina realizată cu accent pe recepția acidului nicotinic. De asemenea, există o percepție că procesul de deteriorare poate fi încetinită prin creșterea aportului de vitamina A, care poate fi găsit într-o varietate de suplimente alimentare.

In plus, pacienții sunt sfătuiți să poarte ochelari de soare speciale, care vor absorbi radiațiile solare de unde scurte. Acest lucru va ajuta la protejarea retinei de daune.

Terapia de mai sus va contribui la minimizarea ratei de progresie a bolilor, cum ar fi retinită pigmentară. remedii de tratament populare în acest caz, poate fi aplicată numai sub formă de conformitate dieta special dezvoltat, care asigură o cantitate minimă de compuși purinici și colesterol în produsele alimentare. În plus, este de dorit să se includă în dieta dumneavoastră afine, deoarece este un antioxidant natural si o sursa de vitamina A.

Un alt mod de a scăpa de astfel de probleme, cum ar fi retinita pigmentară - terapia cu celule stem. Această metodă este în prezent în curs de dezvoltare activă, dar oamenii de știință au promis că în viitor va începe să practice în mod activ și utilizat în combinație cu alte componente ale terapiei.

Principiul acestui tip de tratament va fi după cum urmează. Din celule stem, cu o gena sanatoasa in laboratoare speciale va creste celulele retinei. Pe lângă acestea vor fi implantate la pacienții cu retinită pigmentară să se întoarcă ochii lor. În acest caz, sistemul imunitar este, în orice caz, nu respinge implantul, așa cum se face de la pacienti celule stem proprii.

Deși, până la punctul în care începe această metodă utilizată în tratamentul bolilor de ochi, încă departe, astăzi au fost deja luate primii pași spre realizarea prețuite.

Modalități de dezvoltare a prevenirii bolilor

Deoarece retinita pigmentară, în cele mai multe cazuri, are loc la nivel genetic, pentru a evita manifestările sale, din păcate, nu va reuși. Singurul lucru care poate face pacientul într-o astfel de situație - cât mai mult posibil pentru a încetini procesul de probleme de dezvoltare și a întârzia momentul debutului de orbire.

Pentru a face acest lucru, este important să se înregistreze la un oftalmolog în mod regulat să-l viziteze și să asculte toate recomandările. Nu ar trebui să refuze să poarte ochelari de protecție speciale, care va salva retina ochiului de la expunerea la lumină puternică dăunătoare.

Pentru cei care iubesc pentru a citi, aveți nevoie pentru a alege cele mai potrivite font care nu necesită suprasolicitarea ochilor.

Rămâi sănătos!