Sindromul Marshal: descriere, cauze, diagnostic, simptome și tratament

Sindromul febrei periodice, stomatită aftoasă, faringită și limfadenită cervicală, de asemenea , poartă numele de sindrom Marshall, se referă la una dintre bolile copilariei cele mai rare și puțin cunoscute. Faptul că sindromul este un mareșal la copii și modul în care este tratat, va fi discutat în acest articol.

Originile bolii

Primele cazuri de focare de sindrom Marshall a fost documentată în 1987. La acel moment, medicamentul are informații cu privire la douăsprezece astfel de precedente. Toate cazurile au avut un curs de boală similară: de regulă, acestea au fost crize recurente de febră, în care pacientul are stomatită și ganglionilor limfatici cervicali napuhanie. Versiunea în limba engleză a acestui sindrom este numit, format cu majuscule principalele simptome. În Franța, el a fost numit Marshal. Sindromul a primit o denumire similară în medicina internă.

simptome

In timpul studiului acestei boli de către cercetători francezi, sa constatat că cele mai multe ori, aceasta boala afecteaza copiii cu vârste cuprinse între trei și cinci de ani.
Principalele manifestări cunoscute ale bolii sunt acum regulat, dar rar, de obicei, o periodicitate de o dată sau de două ori pe lună, temperatura de sare. În acest caz, copilul a observat simptome de catar, cum ar fi umflarea ganglionilor limfatici la nivelul gatului si sub maxilar, precum și inflamații ale gurii și gâtului. S-a constatat că apariția acestei boli la copii nu are nimic de-a face cu oricare naționalitate sau sex, nici cu orice alt accesoriu. Manifestarile sindromului au, de asemenea, nici o areolă geografică clară.

specialiști prognoza

Cel mai adesea, simptomele pot dura timp de patru până la opt ani, timp în care se repetă periodic în manifestările tipice sindromului lor Marshall. Semnele de boală după cursul acută a bolii, de obicei, dispar fără urmă. Dezvoltarea copilului în cursul bolii nu se oprește și nu încetinește.
Medicii act de faptul că prognosticul pentru copiii care au avut diagnosticul este pozitiv. După recuperare completă există o absență completă a recăderilor și dalneshem dezvoltarea fizică, mentală și neurologice normale a copilului.

Ameliorarea simptomelor

Una dintre cele mai importante caracteristici ale sindromului sunt crize de temperaturi foarte ridicate. De obicei, aceasta variază de la treizeci și nouă de grade și mai sus. Uneori, valorile de termometru poate ajunge la nivelul de treizeci și nouă și cinci, chiar mai rar - valori de peste patruzeci de ani.
De obicei, utilizarea oricăror mijloace pentru a reduce căldura nu are nici un efect semnificativ în tratamentul bolii Marshal. Sindromul poate fi oprit numai cu tratamentul combinat. De obicei, această terapie gormonosoderzhaschimi droguri.

simptomele adverse

Pe langa febra deja menționat anterior, stare de depresie generală, caracteristică pentru fluxul oricăror boli grave pot indica, de asemenea, boli cum ar fi sindromul Marshall la copii. Diagnosticul la copii este dificilă din cauza abundenței de simptome științifice cunoscute sunt similare cu alte răceli obișnuite. Pacienții pot prezenta slăbiciune, agresivitate crescută. Mai mult decât atât, de foarte multe ori copilul, în plus față de o temperatură ridicată, există frisoane, dureri la nivelul mușchilor, oaselor și articulațiilor. Mulți bolnavi și plângându-se de o durere de cap severe, cu mareșalul bolii. Sindromul poate provoca, de asemenea, dureri abdominale, chiar mai rar observat prezența vărsături.

În ciuda faptului că simptomele sindromului Marshall sunt foarte asemănătoare cu simptomele de raceala, de obicei, nici un semn de infecție suplimentare nu pot fi detectate. Uneori, unii copii pot fi prezente și iritații roșeață a membranei mucoase a ochilor și lăcrimare, tuse, congestie nazală și descărcarea de ea. tulburări nervoase și reacții alergice, precum și alte simptome care nu au fost observate.

Apariția acută

Temperaturile ridicate, de obicei, sunt preocupați de copil de trei până la cinci zile. Cu toate acestea, chiar și în timpul febra, nu fiecare copil trăiește întreaga gamă de simptome, care este considerat tipic pentru această boală Marshal. Sindromul afecteaza cel mai frecvent sistemul limfatic în zona gâtului. În acest caz, nodurile se umfla până la patru sau cinci centimetri, ele devin dens și chiar un pic dureros. În cele mai multe cazuri, umflarea ganglionilor devin vizibile cu ochiul liber, care devine cel mai frecvent motiv pentru care solicita ingrijire medicala. In mod normal, ganglionii limfatici situate în alte părți ale corpului, atunci când boala nu se pot schimba.

simptomele asociate

Ca o regulă, în plus față de reacțiile din partea sistemului limfatic, copilul are iritație în gât, de obicei sub forma de faringita sau amigdalită. Acesta poate avea loc într-o formă ușoară, dar există cazuri în care boala se manifestă floare profuza pe una sau pe ambele amigdale. In practica medicala, chiar si cazurile cunoscute de amigdalectomie în svzya cu boala. Datele din oamenii de știință greci spun aproximativ treizeci la suta din copiii cu simptome de sindrom Marshall printre cei care au trecut prin această procedură. În același timp, colegii lor americani spun despre douăzeci și două de o sută șaptesprezece copii supuși unei intervenții chirurgicale, cu o prezență constantă a amigdalită și a altor sindroame Marshal. Cinci dintre ei au avut toate cunoscute știința simptome ale bolii. Toți copiii în plus față de amigdale inflamate suferit înroșirea gâtului, dar gradul de dezvoltare al amigdalită a fost deloc diferit Au fost copii fara nicio raid, dar au fost, de asemenea, desigur, mai severă a bolii. De regulă, după trecerea amigdale acute reduse în dimensiune și nu perturbă copilul. Inflamația dispare, de asemenea, de la sine.

inflamație plus Mai puțin de amigdale și a ganglionilor limfatici se găsesc la copii iritarea mucoasei orale. Se observă trei la șapte din zece cazuri.

complexitatea diagnosticare

Problema în diagnosticul este asociat cu un factor care copiii mici sunt foarte dificil de a găsi toate caracteristicile necesare pentru diagnosticarea bolii este atat de dificil ca sindromul Marshall. Diagnosticul este adesea dificil, deoarece copiii în vârstă de trei până la cinci ani, este puțin probabil să se plâng de dureri de cap părinți sau disconfort în zona amigdalelor. Mai mult decât atât, uneori semne ale bolii se manifestă nu toate dintr-o dată sau după o anumită perioadă de timp.

Studiile de laborator arată de obicei, un nivel ridicat de sedimentare a celulelor roșii din sânge în sânge, precum și o posibilă reflectare a proceselor inflamatorii in forma de ridicarea nivelului de celule albe din sânge. De asemenea, alte modificări în procentul de proteine din plasmă. De regulă, astfel de salturi de celule sanguine individuale a revenit repede la normal. În plus față de aceste modificări în compoziția plasmei nu mai este tipic pentru acest sindrom au fost gasite evenimente iconice.

tratament

Știința nu are încă nici un consens cu privire la tratamentul copiilor care au diagnosticat Sindromul Marshal. Tratamentul simptomelor individuale, cum ar fi febra, nas infundat, nu are nici un efect. De obicei, primesc medicamente antipiretice pentru ameliorarea simptomelor bolii familiare ca febra, dureri de cap, frisoane și sunt insuficiente. Statisticile spune că, în scopul de a recupera suficient de amigdalectomie, la rândul său. Analiza postoperatorie spune că în șapte din zece cazuri ectomy complet opri boala. Cu toate acestea, nu toți cercetătorii sunt de acord că această terapie are un astfel de efect puternic asupra vindecării

Un alt mod de a trata sindromul este utilizarea unui astfel de preparat ca cimetidina. După cum arată practica, este capabil de a restabili echilibrul dintre celulele T-helper și blochează receptorii de pe supresorilor-T. Un astfel de tratament promovează vindecarea de la trei sferturi din pacienti, dar pe scară largă, această terapie nu a primit.
O altă metodă de tratament este utilizarea de steroizi. Acest tratament are ca efect orice vârstă, ori de câte ori a fost identificată sindromul Marshall. La copii, tratamentul este utilizarea unui bol, sau în cursul câteva zile. De obicei, aceste proceduri de ajutor pentru a scăpa de căldură, dar nu exclud atacurile repetate. În ciuda vedere opus existente, și anume că steroizii pot scurta perioada de remisie, terapia este cel mai utilizat pe scară largă în rândul profesioniștilor. Ca un mijloc de a trata alegerea cade mai des pe un prednizolina de droguri, care este introdus în calcularea copilului 2 mg pe kilogram corp. Trebuie avut în vedere faptul că selectarea dozării steroizi și numirea medicului ar trebui să fie angajată numai!