Analize privind patologia fătului. Diagnosticul patologiilor fetale

În timp ce copilul este în uter, femeia suferă multe cercetări. Trebuie remarcat faptul că unele teste privind patologia fătului pot dezvălui o mulțime de boli care nu sunt tratate. Acesta este exact ceea ce va fi discutat în acest articol. Veți învăța cum să diagnosticați patologia fătului în timpul sarcinii (teste și studii suplimentare). De asemenea, aflați care ar trebui să fie rezultatele normale în acest studiu.

Analize pentru patologia fetală

Aproape la fiecare două săptămâni, mama viitoare trebuie să ia teste: sânge, urină, un pete de floră și altele. Cu toate acestea, aceste studii nu arată starea copilului. Analizele privind patologia fătului sunt date în anumite perioade, stabilite de medicină. Studiul inițial se desfășoară în primul trimestru. Acesta include un test de sânge pentru patologia fetală și diagnosticul cu ultrasunete. În plus, studiul este prezentat numai femeilor care nu au avut rezultate foarte bune. Este demn de remarcat că acest lucru se referă numai la studiul sângelui. Diagnosticul cu ultrasunete (analiza patologiei fătului) se efectuează în al doilea și al treilea trimestru.

Cui i se atribuie studiul

Pentru a trece analiza asupra patologiei cromozomiale a fătului în primul trimestru, fiecare mamă viitoare poate, dacă se dorește. Cu toate acestea, există categorii de femei cărora acest diagnostic este prescris fără dorința lor. Aceste grupuri de persoane includ următoarele:

• Femeile, a căror vârstă este mai mare de 35 de ani;
• Dacă părinții sunt rude de sânge;
• Viitoarele mame care au avut deja sarcini patologice sau nașteri premature;
• Femeile care au copii cu diferite patologii genetice;
• Viitoarele mame cu o amenințare lungă de avort sau cei care au trebuit să ia droguri ilegale.

Desigur, puteți contesta decizia medicului și puteți refuza astfel de studii. Totuși, acest lucru nu este recomandat. În caz contrar, copilul se poate naște cu unele abateri. Multe femei gravide evită aceste teste. Dacă sunteți sigur că nu veți termina sarcina la niciun rezultat al evenimentelor, atunci scrieți cu îndrăzneală un refuz al diagnosticării. Cu toate acestea, înainte de aceasta, se cântărește toate argumentele pro și contra.

Când se efectuează diagnosticul de patologii fetale

Deci, știți deja că studiul se desfășoară în primul trimestru. Analiza poate fi efectuată de la 10 la 14 săptămâni de sarcină. Cu toate acestea, mulți medici insistă ca diagnosticul să fie efectuat la 12 săptămâni pentru a determina dacă există o patologie a dezvoltării fetale. Cauzele (testele arată un rezultat pozitiv) și diagnosticele sunt sortate puțin mai târziu.

Dacă s-a obținut un rezultat pozitiv la primul test de sânge, atunci se efectuează un studiu suplimentar în intervalul 16-18 săptămâni. De asemenea, această analiză poate fi efectuată de anumite grupuri de femei la propria lor dorință.

Diagnosticul cu ultrasunete pentru detectarea patologiilor se efectuează la 11-13 săptămâni, 19-23 săptămâni, 32-35 săptămâni.

Ce permite identificarea studiului

O analiză a patologiei fătului (transcrierea va fi prezentată ulterior) face posibilă identificarea probabilității următoarelor boli la copil:

• Sindroamele lui Edwards și Down.
• Sindromul Patau și de Lange.
• Încălcări în activitatea și structura sistemului cardiac.
• Diferite defecte ale tubului neural.

Amintiți-vă că rezultatul analizei nu este diagnosticul final. Decodificarea ar trebui făcută de un genetician. Numai după consultarea unui specialist putem vorbi despre prezența sau absența probabilității de patologie la un copil.

Teste de sânge pe patologie

Înainte de diagnostic, este necesară o pregătire. Pentru câteva zile se recomandă abandonarea alimentelor grase, cârnaților afumați și a produselor din carne, precum și un număr mare de condimente și sare. De asemenea, este necesar să excludem posibilii alergeni din dietă: ciocolată, ouă, citrice, legume roșii și fructe. În mod direct în ziua prelevării de probe, este important să observăm orice aport alimentar. Apa potabilă nu poate fi mai târziu de patru ore înainte de prelevarea de probe de sânge.

Predarea analizelor privind patologia unui făt este suficient de simplă. Trebuie doar să vă despicati cotul brațului și să vă relaxați. Asistentul de laborator va lua o mostră de sânge și vă va lăsa să plecați acasă.

Cum se efectueaza testele de sange?

Medicii examinează cu atenție materialul rezultat. Acest lucru ia în considerare vârsta, greutatea și înălțimea femeii. Tehnicienii de laborator studiază cromozomii care se află în sânge. Cu unele abateri de la norme, rezultatul este înregistrat în computer. După aceasta, tehnologia informatică emite un aviz în care se prescrie probabilitatea unei boli.

La primul screening, diagnosticul se face pe două imnuri. Mai târziu, în al doilea trimestru, asistenții de laborator examinează de la trei la cinci substanțe. În perioada de la două până la patru săptămâni, mama viitoare poate face teste pentru patologia fătului. Norma este întotdeauna indicată pe formular. Apoi, rezultatul este afișat.

Analiza patologiei fetale: normă, decodare

După cum sa menționat mai sus, diagnosticul final poate fi făcut doar de un genetician. Cu toate acestea, decodarea rezultatului poate fi de asemenea furnizată de ginecologul dvs. Care sunt normele rezultatelor testului? Totul depinde de vârsta gestațională și de nivelul gonadotropinei corionice din sângele femeii în momentul studiului.

În al doilea trimestru, sunt încă evaluați următorii indicatori: Ingibin A, lactogenul placentar și estriolul neconjugat. După calcularea tehnologiei computerizate, se produce un rezultat, în care se pot da următoarele valori:

• 1 până la 100 (riscul de patologie este foarte ridicat);
• 1 până la 1000 (valorile normale);
• 1 până la 100 000 (riscul este foarte scăzut).

Dacă valoarea obținută este mai mică de 1 până la 400, atunci mama potențială este oferită să facă studii suplimentare.

Diagnosticul cu ultrasunete asupra patologiei

În plus față de testul de sânge, mama însărcinată ar trebui să fie supusă unui diagnostic cu ultrasunete. Primul screening evaluează structura generală a copilului viitor, dar o atenție deosebită este acordată dimensiunii osului nazal și grosimii spațiului gulerului. Deci, în mod normal, la copii fără patologie, osul nazal este bine vizibil. TVP ar trebui să fie mai mică de 3 milimetri. Asigurați-vă că în timpul diagnosticului aveți în vedere lungimea sarcinii și mărimea copilului.

În al doilea trimestru, diagnosticul cu ultrasunete poate dezvălui patologiile sistemului cardiac, ale creierului și ale altor organe. În această perioadă, copilul este deja suficient de mare și este posibil să se examineze bine toate părțile corpului.

Diagnosticare suplimentară

Dacă la momentul diagnosticului a fost detectat un risc ridicat de patologie, atunci se recomandă supraviețuirea mamei prospective. Deci, poate fi o prelevare de sânge din cordonul ombilical sau un material din lichidul amniotic. Un astfel de studiu poate identifica cu exactitate abaterile posibile sau le poate respinge. Totuși, rețineți că după diagnostic există un risc crescut de naștere prematură sau avort spontan.

În cazul în care se confirmă probabilitatea apariției patologiei, se oferă mamei în așteptare să întrerupă sarcina. Cu toate acestea, ultima decizie este întotdeauna pentru femeie.

Rezumă

Deci, acum știți ce măsuri de diagnosticare există pentru a dezvălui patologiile unui viitor copil. Treceți la toate studiile la timp și ascultați întotdeauna recomandările medicului. Numai în acest caz puteți fi siguri că copilul dumneavoastră este complet sănătos și nu are abateri.

Există o convingere: pentru a face sarcina să meargă în mod normal, trebuie să legați lucrurile unui copil mic, de exemplu, îl ia. Schema de croșetat (croșetat) beret poate fi găsită în revista pe lucrarea de mână. De asemenea, puteți cumpăra deja produsul finit. Rezultate bune pentru tine și o sarcină plăcută!