Cum de a rezolva problema de grupa de sange si Rh factor

Soluția problemelor de genetică pe grupa de sange - aceasta nu este doar o distracție interesantă în clasa de biologie, dar, de asemenea, un proces important care este utilizat în practică în diferite laboratoare și consultații medicale-genetice. Există unele caracteristici care sunt direct legate de moștenirea genelor grupelor sanguine umane.

Diferite variante de realizare a înregistrării grupului sangvin uman

Sângele este un mediu lichid al organismului și acestea sunt formate elemente - eritrocite și plasmă lichidă. Prezența sau absența oricăror substanțe din sânge uman este programat la nivel genetic, și afișează înregistrarea corespunzătoare în rezolvarea problemelor.

Cele mai frecvente sunt considerate a fi de trei tipuri de înregistrare grupe sanguine umane:

1. Conform sistemului AB0.
2. Conform prezența sau absența factorului Rh.
3. Sistemul MN.

sistemul AB0

Baza acestui tip de înregistrare este o interacțiune gena ca kodominirovanie. Aceasta afirmă că gena poate fi reprezentat de mai mult de două alele diferite, și fiecare dintre ele în genotipul uman are propria sa manifestare.

Pentru a rezolva problema pe grupul de sânge ar trebui să ne amintim un alt kodominirovaniya regulă: nu există nici o recesive sau gene dominante. Acest lucru înseamnă că diferite combinații de alele pot oferi o mare varietate de copii.

O genă în acest sistem este responsabil pentru apariția antigenului A pe suprafața eritrocitelor, gena B - Formarea antigenului pe suprafața acestor celule și gena 0 - pentru absența unui anumit antigen. De exemplu, dacă un genotip uman înregistrat ca IAIB (gena I este utilizat pentru rezolvarea problemei pe genetica de grup sanguin), eritrocitele sunt prezente la ambele sale antigene. Dacă el nu are aceste antigene, dar anticorpii sunt prezenți în plasma „alfa“ și „beta“, este scris ca genotip I0I0.

Pe baza transfuzii de sange de la donator la primitor. În medicina modernă am ajuns la concluzia că cea mai bună transfuzie este cazul în care donatorul și receptorul sunt din același grup de sânge. Cu toate acestea, în practică, aceasta poate fi o situație în care nu se poate găsi persoana potrivită cu același grup de sânge ca victima care are nevoie de o transfuzie. În acest caz, caracteristicile fenotipice sunt primul și al patrulea grup.

Persoanele cu primul grup de pe suprafața de antigeni de celule sanguine roșii sunt absente, ceea ce face posibil să se toarne acest sânge la orice altă persoană cu cele mai puține consecințe. Acest lucru înseamnă că astfel de oameni sunt donatorii universale. Când este vorba de grupa 4, astfel de organisme aparțin destinatarului universale, t. E. Ele pot transfuzia de sânge de la orice donator.

Provocări pentru tipul de sange necesita un anumit genotipuri de înregistrare. Aici sunt 4 grupuri de oameni pentru prezența antigenelor de pe suprafața celulelor roșii din sânge și posibilele genotipurile lor:

I (0) -în. Genotip I0I0.

II (A) -în. Genotipurile IAIA sau IAI0.

III (B) -în. Genotipurile IBIB sau IBI0.

IV (AB) -în. Genotip IAIB.

grup sanguin Rh factor

Un alt mod de a referi grupa de sânge persoană bazată pe prezența sau absența Rh. Acest factor este, de asemenea, o proteină de complex care este produs în sânge. Acesta este codificat de mai multe gene in perechi, dar definind rolul de gene care sunt desemnate prin literele D (Rh pozitiv sau Rh +) și d (Rh negativ sau Rh-). Prin urmare, transferul acestui caracter este cauzat moștenire monogenica dar nu kodominirovaniem.

Provocări pentru grupa de sange cu decizia impune următoarele intrări genotipuri:

• Persoanele cu genotipuri de grup sanguin Rh pozitiv au un DD sau Dd.
• Persoanele cu genotip Rh negativ este scris ca dd.

sistemul MN

Această metodă de înregistrare este mai frecventă în Europa de Vest, dar poate fi, de asemenea, utilizat în rezolvarea problemei pe grupul de sânge. Ea se bazează pe manifestarea celor două alele, care sunt moștenite de tip kodominirovaniya. Fiecare dintre aceste alele este responsabil pentru sinteza proteinelor în sângele uman. Dacă genotipul organismului este combinația de MM, doar un singur tip de proteină prezentă în sângele lor, care este codificată de gena corespunzătoare. În cazul în care o astfel de schimbare în MN genotip, plasma va fi pentru două tipuri diferite de proteine.

Provocări pentru tipul de sânge al sistemului necesită următoarele intrări MN genotipurile:

• Un grup de oameni cu MN genotip.
• Un grup de oameni cu genotip MM.
• Un grup de oameni cu genotip NN.

Caracteristici soluții pentru probleme de genetica

Atunci când se face probleme genetice, este necesar să se respecte următoarele reguli:

1. Scrie un tabel studiat atribute, precum și gene și genotipuri, care sunt responsabile pentru manifestarea acestui caracter.
2. Scrieți genotipurile părinților: prima femeie scrisă individuală și apoi de sex masculin.
3. Desemnați gameți care dă fiecărui individ.
4. Trace genotipurile și fenotipurile în descendenții F1, și, în cazul în care locul de muncă necesită, scrie probabilitatea apariției acestora.

De asemenea, soluția problemelor de genetică pe grupe de sânge necesită o înțelegere a tipului de interacțiune pe care le-au fost oferite în declarația. Pe aceasta depinde progresul de soluții, precum și vă puteți prezice rezultatele de trecere și posibila probabilitatea zigoți. În cazul în care aceleași condiții sunt potrivite pentru două sau de tip Bole de interacțiune a genei a avut întotdeauna cea mai simplă dintre ele.

Sarcinile sistemului AB0

sarcinile de biologie pentru grupa de sange sistem AB0 este rezolvată cu următorul text:

„O femeie care are un prim grup de sânge, a fost căsătorită cu un om cu un al patrulea grup de sânge. Se determină genotipul și fenotipul copiilor lor, precum și probabilitatea de apariție a zigoți cu diferite genotipuri. "

Mai întâi trebuie să știm care genele pentru o manifestare a semnelor spune:

Apoi, vom scrie genotipurile părinților și gameți ai acestora:

• P: ♀ x ♂ I0I0 IAIB.
• G: I0 I0 IA IB.

În continuare, ne crucea gameți derivate rândul său, împreună. Puteți utiliza Penneta gratar:

Deoarece probabilitatea formării gârneți ambilor părinți este de 50%, atunci fiecare dintre cele 4 variante de copii genotipuri pot sa apara cu 25% probabilitate.

Soluție de probleme: tipul de sange, factorul Rh

În rezolvarea problemelor pe factorul Rh, putem folosi regulile obișnuite de moștenire monogene de trăsături. De exemplu, avem un bărbat și o femeie s-au căsătorit și au fost ambele heterozigotii Rh-pozitive. Primul element se scrie tabelul de gene si trasaturi fenotipice legate de:

Apoi, înregistrăm genotipurile părinților și gameți ai acestora:

• P: ♀ x ♂ Dd Dd.
• G: D d D d.

În al doilea rând Legea lui Mendel prevede că , în încrucișarea a două heterozigotilor fenotip de clivaj este de 3: 1 și genotip 1: 2: 1. Acest lucru înseamnă că putem obține copii cu un factor Rh pozitiv în 75% din cazuri, și cu un factor Rh negativ, cu o probabilitate de 25%. Genotipurile poate fi după cum urmează: DD, Dd și dd în raportul 1: respectiv, 1: 2.

În general, problema grupa sanguină și Rh factor sunt rezolvate mult mai ușor decât pe sistemul AB0. Pentru a determina factorul Rh al părinților și viitorul copiilor lor este importantă pentru planificarea familială, t. Pentru a. Sunt cazuri de Rh-conflict, atunci când mama Rh +, iar copilul Rh-, sau vice-versa. În astfel de cazuri, există riscul de avort spontan, femeile gravide observate atât în instituții.

Provocări pentru sânge prin sistemul MN

Problemele genetice ale acestui tip sunt respectate regulile kodominirovaniya, cu toate acestea, soluția este simplificată prin prezența a doar două tipuri de alele. Să presupunem că un om cu genotip MN căsătorit femei cu aceleași gene. Este necesar să se determine genotipul și fenotipul copiilor, precum și probabilitatea apariției acestora.

În acest caz, înregistrarea de gene si trasaturi nu este necesar, t. Pentru a. Denumiri sunt convenționale și nu joacă un rol important în rezolvarea problemei.

• P: MN ♀ x ♂ MN.
• G: MNM N.

Dacă vopsea grila Penneta, vom obține o imagine similară ca moștenire cu monogenice. Cu toate acestea, scindarea cu genotip 1: 2: 1 va coincide cu divizarea și fenotipic, t aici pentru fiecare alela are manifestarea sa, iar genele dominante și recesive sunt absente ... Copiii cu MN genotip se va naște cu o probabilitate de 50%, atunci când un copil cu genotip MM sau NN va apărea cu o probabilitate de 25% fiecare.