Lorista H

H Lorista inclus in grupul de medicamente antihipertensive. Compoziția medicamentului este substanțe active losartan potasic și hidroclorotiazidă. H Lorista comprimate filmate galben (galben-verde) film colorat de acoperire. Ei au forma ovala, usor biconcave, pe de o parte există un risc.

Componente auxiliare: celuloză microcristalină, amidon pregelatinizat, stearat de magneziu și lactoză monohidrat. Învelișul constă dintr - o combinație de tablete substanțe macrogol 4000, talc, gipermelloza, dioxid de titan (E171), colorant galben de chinolină (E 104).

Lorista N este utilizat pentru tratarea persoanelor cu hipertensiune care sunt prescrise o terapie combinată. Medicamentul este eficient pentru a reduce probabilitatea morbidității și mortalității cardiovasculare în hipertrofiei ventriculare stângi.

Lorista N. Instrucțiunea

Medicamente luate pe cale orală, de independență alimentară. Lorista H poate fi utilizat în combinație cu alte medicamente antihipertensive.

Ca un doze inițiale și de întreținere recomandate de un comprimat o dată pe zi. Cea mai mare parte a efectului antihipertensiv poate fi de așteptat în termen de trei săptămâni de tratament. Pentru a obține un rezultat mai pronunțată poate fi crescută la doza maximă (două comprimate pe zi).

În cazul bcc redus, de exemplu, terapia cu diuretice Lorista H recomandat să înceapă după retragerea lor. Acest lucru se datorează faptului că doza inițială de hipovolemie losartan este de 25 mg / zi.

Pentru pacienții vârstnici și la pacienții cu insuficiență renală în grad înalt, inclusiv cele de pe dializa, este necesară corectarea valorii inițiale a medicamentului.

Observate efecte secundare ca:

• dureri de cap, oboseală, amețeli (non-sistemică și sistemică), insomnie;
• tahicardie, palpitații, hipotensiune dependentă de doză (ortostatică);
• apariția în căile respiratorii superioare infecții ale tractului respirator, tuse, umflarea mucoasei nazale, faringite;
• indigestie, diaree, hepatită, dureri abdominale, greață, tulburări funcției hepatice, creșterea bilirubinei și activitatea enzimelor hepatice;
• dureri de spate, artralgii, mialgii;
• anemie;
• hiperkaliemia, creșterea ureei și a creatininei în serul sanguin moderat, creșterea concentrației hematocritului și a hemoglobinei;
• reacții alergice sub formă de prurit, angioedem, urticarie, reacții anafilactice;
• astenie, dureri în piept, edem periferic, oboseală.

Medicamentul nu este indicat pentru anurie exprimat tulburare a funcției renale și hepatice, deshidratare, hiperkaliemia, refractar hipokalemia, deficit de lactază, hipotensiune arterială. Medicația este contraindicat la copii gravide și care alăptează, sub optsprezece ani, persoanele care sunt hipersensibile la componentele medicamentului, precum și derivați de sulfonamidă. În cazul stabilirii sarcinii în timpul tratamentului de droguri trebuie să fie abandonate.

Este necesară precauție la recepție în tulburări ale echilibrului fluid sanguin și electroliți, stenoza bilaterală a arterelor (unul sau ambii rinichi), diabet, astm bronsic, utilizarea simultană a NSAID, precum și în bolile sistemice de sânge.

De obicei, pacienții care nu au fost afectata de atentie si concentrare in timpul tratamentului de droguri. În unele cazuri, agentul poate provoca amețeli și hipotensiune arterială, acționând în mod indirect cu condiția psihofizic a pacienților. Pentru a preveni efecte negative, pacienții ar trebui să evalueze răspunsul organismului la tratament înainte de a începe activități care necesită o mai mare atenție.