Screening-ul biochimic - Ce fel de analiză?

viitoare mama pe toată perioada de gestație copilul să treacă printr-un număr de diferite teste de diagnostic pentru a monitoriza starea de sănătate a femeii și a fătului ei. Unele teste sunt obligatorii, în timp ce altele sunt de consultanță în natură. Că astfel este biochimice de screening. Ce este, ceea ce se face și ce boli pot fi detectate cu ajutorul ei, considerăm în articol.

Ce este screening - ul biochimic în timpul sarcinii?

Această metodă de studii de diagnostic a câștigat pe scară largă în practica clinică recent. Inițial a fost efectuată exclusiv de către medic în scopul diagnosticării precoce a anumitor tulburări genetice. Dar, datorită disponibilității și eficienței acestei metode a început să fie utilizată în studiile de prevenire. Acum , femeia gravidă fără indicații medicale speciale pot trece în mod opțional acest test.

Deci, screening-ul biochimic - ce este? Această analiză a sângelui venos pentru a determina anomalii cromozomiale. Dar rezultatele screening-ul nu poate fi diagnostic definitiv cu o precizie absolută folosind această metodă este imposibil pentru a confirma prezența unor boli cromozomiale. Acesta este definit numai probabilitatea unei astfel de patologii în fiecare caz.

Pentru a interpreta corect rezultatele analizei biologice, în mod direct în fața unui gard de sânge a femeilor gravide se referă la o examinare cu ultrasunete. De exemplu, o ecografie a medicului fatului face masuratori, estimeaza averea sa. Abaterile de la normele stabilite, împreună cu un nivel ridicat al rezultatelor analizei biochimice a sângelui se poate vorbi despre prezența anomaliilor genetice fetale. La detectarea unui nivel ridicat de probabilitate de a avea fetale experți tulburări cromozomiale pot recomanda sa fie supuse procedurilor de diagnostic suplimentare. De exemplu, în acest caz, medicii pot atribui un material de cercetare intrauterină la diagnosticul final.

Astfel, determină doar probabilitatea prezenței aberațiilor cromozomiale de screening biochimic. Ce fel de analiză așa cum se realizează, vom afla mai târziu în acest articol.

Indicații pentru screening

După cum sa menționat mai sus, cercetarea se desfasoara atat in scopuri preventive si clinice. screening-ul este obligatorie în astfel de cazuri:

• În cazul în care cei doi sunt rude apropiate;
• femeie gravidă a suferit nici o infecție cu puțin timp înainte de sarcină și în timpul perioadei imediat;
• Istoria a fost ratat avortul, nasterea unui copil mort, avort spontan, naștere prematură sau nașterea copiilor cu defecte genetice;
• familia are rude cu boli cromozomiale;
• vârsta mamei expectativă este de peste 35 de ani;
• care iau medicamente gravide, care sunt interzise în perioada de gestație a copilului, sau a fost expus la raze X, precum și emisia de raze;
• cu puțin timp înainte de a concepe viitorul tată sau mama a avut radioterapie sau X-ray examene;
• rezultatele ultrasunete gravidă incertă, și se recomandă să efectueze screening-ul biochimic prenatal (care este, de asemenea, periculos pentru gravide, dacă un astfel de studiu, descrie în detaliu medic).

Ce determină analiza?

screening-ul biochimic este efectuat de două sau de trei ori pe parcursul sarcinii. Si in functie de perioada cu ajutorul ei diagnostica o varietate de anomalii cromozomiale la fat:

• Sindromul Edwards;
• Sindromul Patau;
• Sindromul Down;
• Sindromul Lange;
• prezența defectului tubului neural.

Primele trei boli au un nume comun ca trisomie. Definiți stadiile timpurii ale unor astfel de anomalii de cromozomi conexiune ajuta medicii de screening biochimic. Ce este această boală decât sunt periculoase? În prezența trisomiei în analiza biochimică a sângelui de laborator gravide detectate 22 de perechi de cromozomi normali si un „triple“. În funcție de locul unde se formează patologia și distinge boala.

Primul trimestru de screening

În practica clinică de multe ori recurg la analiza ca un trimestru de screening biochimic. Ce este, ce ai nevoie și atunci când sunt efectuate? Pentru prima dată, o femeie gravidă se confruntă cu conceptul de screening-ul pentru perioada de 11-14 săptămâni. Acest studiu include SUA, în cazul în care un medic masoara translucenta nucala la fat, a declarat vârsta gestațională și EDD.

Dupa ce femeia de examinare cu ultrasunete a trimis la un medic pentru un test de sânge. În această etapă, gonadotropinei corionice umane și proteina PAPP. Pe baza rezultatelor experții sunt suspectate de crestere fetale afectata, inclusiv pentru a detecta anomalii cromozomiale, cum ar fi sindromul Down.

De asemenea, numit „dublu test“ screening-ul biochimic 1 trimestru. Ce este? Un studiu efectuat de 11-14 săptămâni de gestație a dobândit acest nume datorită faptului că testul de sânge pe două substanțe specifice: proteine hCG și PAPP.

Standarde pentru efectuarea primului trimestru de screening

Indicatori de hCG și PAPP influențate de factori externi, cum ar fi greutatea femeii gravide, terenul și zona climatică de reședință, durata sarcinii și altele. Pentru a se adapta regulile pentru cele mai multe femei aceste unități au fost concepute ca OIM. Norme de screening biochimice sunt calculate în astfel de unități. Pentru a calcula le-au primit rezultatele testelor de sânge gravide împărțit la stabilit pentru o anumită locație, perioada și categoria de greutate indicatori femei norma. Astfel, în cazul în care rezultatul este 0,5-2,5 MoM, hormonul este în intervalul normal. Dar, de mai sus 2.5 MoM indică un risc ridicat de anomalii cromozomiale.

În al doilea rând de screening Trimestru

trimestru numit biochimice de screening 2: ce este și de ce trebuie să se supună unui astfel de examen? În al doilea rând de screening poate fi numit pentru o perioadă de 16-18 săptămâni. În timpul un astfel de studiu cuprinzător de diagnostic cu ultrasunete, dacă este necesar, în 3D format va avea loc, in care medicul va efectua o masuratori fetale, apreciaza bătăile inimii și poziția sa în uter.

Un test de sânge va fi efectuat pentru a determina cele trei sau cinci hormoni, cum ar fi hCG, PAPP, estriol, placentara lactogenul și inhibina. O astfel de analiză este, de asemenea, numit triplu de testare.

Dacă este necesar, mama insarcinate pot fi trimise spre consultare un genetician, care va evalua rezultatele screening - ul celui de al doilea trimestru , și să facă recomandări.

Screening-al treilea trimestru

Screening-ul în al treilea trimestru se realizează cea mai mare parte de către medic în săptămâna 32-34-lea. În timpul examinării ultrasonografice în această perioadă medicul evaluează starea organelor interne ale copilului, prezentarea sa, prezența sau absența entanglement din cordonul ombilical, starea apelor amniotic si placenta. Sângele este analizat pentru testul triplu.

screening-ul Caracteristici al treilea trimestru sunt teste de diagnosticare suplimentare sub formă de Doppler și CT. Folosind prima procedură și fluxul sanguin estimat determinat hipoxie fetală. Al doilea determină funcționarea defectuoasă a inimii. Aceste proceduri sunt efectuate în același mod ca și SUA, fiind complet sigur si fara durere pentru o femeie gravidă și copilul ei.

Pregătirea pentru screening

Medicul a recomandat supuse screening-ul biochimic? Cum să ia testul pentru a obține rezultatele corecte? Pregătirea adecvată pentru screening - o componentă importantă care determină fiabilitatea rezultatelor. De exemplu, nerespectarea cu sfaturi nutriționale în procesul de laborator reacții chimice vor primi doar masa de grăsime, de la care va fi dificil să se determine nimic. Prin urmare, cu o zi înainte de a screening-ul perinatală, în orice stadiu al sarcinii nu pot fi utilizate următoarele produse:

• alimente condimentate;
• afumate;
• gras și prăjit;
• ciocolată;
• ceai negru puternic și cafea;
• citrice.

Donează sânge pe stomacul gol.

analiză

Screening-ul are loc, de obicei, în două etape. Primul implică un examen cu ultrasunete. Numai după ce a primit rezultatele de ultrasunete, este posibil pentru a merge pentru un test de sânge. De obicei, rezultatele screeningului biochimice pot fi obținute numai după o perioadă suficient de lungă de timp - de la jumătate până la trei săptămâni. În clinicile private pot efectua analize pe un ritm accelerat - până la o săptămână.

Necesar dacă screening-ul pentru femeile gravide? Screening-ul este examinarea recomandarea femeilor gravide. Pe de o parte, datorită acestui ușor și siguranță studii pot detecta patologie gravă a copilului în stadii incipiente. Dar, în același timp, determinată de modul în care boala nu este tratabilă. În plus, rezultatele indică doar la riscul de tulburari de dezvoltare si nu sunt diagnosticate. Atunci când sunt detectate abateri mama insarcinate se confruntă cu o alegere dificilă a dezvoltării în continuare a sarcinii. Prin urmare, decizia finală cu privire numai viitorul imediat, părinții pot prelua trecerea unui astfel de studiu.

copie

Descifrarea screening-ul biochimic necesită disponibilitatea expertizei profesionale. Pentru a interpreta rezultatele pot doar medicul. Este important să se ia în considerare și să compare factori diferiți pentru a compara standardele pentru a evalua predispoziție la boli genetice.

Test de sange standuri, astfel:

• 1:10 000 este un risc scăzut de boală;
• 1: 1000 - mediu;
• 1: 380 -, care necesită cercetări suplimentare de mare.

Raporturile reprezintă, pentru un caz numărul de sarcini posibile patologie. Aceasta este, de exemplu, la probabilitatea risc scăzut de boli cromozomiale este de 1 la 10.000.

Marturii

Gravidă așteaptă cu nerăbdare să întâlnirea cu copilul ei pe ecografie. Dar, în același timp, această inspecție aduce o mulțime de experiență. De multe ori cu privire la performanța de screening este influențată de factori externi, cât și în timpul reexaminării abaterii nu găsește confirmarea acesteia. Dar în acest timp mama insarcinate se confrunta cu temeri serioase de identificare necunoscute și de pericol, care este un impact extrem de negativ asupra starea și dezvoltarea firimiturile sale.

Acesta este motivul pentru care pacienții Recenzii ale metodelor de diagnostic inovatoare sunt controversate. Unii merg cu încredere în examinarea pentru depistarea precoce a dezvoltării copilului, și alte resturi vizionările morale și spirituale.

Costul de screening-

Un alt factor care contribuie la negarea viitorului screening-mame prenatale este costul acesteia. Numai în cazul citirilor de direcție și examinarea comportamentului într-un spital sau o clinică de analiză publică poate fi un eveniment asigurat.

În cazul în care screening-ul este efectuată la cererea unei măsuri preventive sau într-un spital privat, va trebui să plătească de la 5000 la 9000 de ruble, în funcție de clinică și utilizate în echipamentele sale.

În articolul nostru, am discutat de ce este important sa fie supuse screening-ul biochimic, se realizează, care este citit. Decizia dacă sau nu să treacă un astfel de studiu, este necesar să se ia o gravidă, împreună cu medicul dumneavoastră. Și nu în ultimul rând, ton la un rezultat pozitiv și o estimare rezonabilă a analizei răspunsurilor primite.