Teoria cromozomial Morgan: definiție, dispozițiile de bază și caracteristici

De ce copiii se aseamănă cu părinții lor? De ce unele familii răspândirea anumitor boli, cum ar fi orbire de culoare, polidactilie, hipermobilitate articulare, fibroza chistica? De ce au un număr de boli care afecteaza doar femeile si altele - doar bărbații? Astăzi știm cu toții că răspunsurile la aceste întrebări trebuie să fie căutate în ereditatea, adică cromozomi pe care copilul le primește de la fiecare părinte. Și cu această cunoaștere, știința modernă este obligat să Thomas Hunt Morgan - genetica american. El a descris procesul de transfer de informații genetice și a dezvoltat împreună cu colegii teoria cromozomială de moștenire (adesea numită teoria cromozomială a lui Morgan), care a devenit o piatra de temelie a geneticii moderne.

Istoria descoperirii

Ar fi greșit să spunem că Thomas Morgan a fost primul care a devenit interesat de problema transferului de informații genetice. Primii cercetători care au încercat să înțeleagă rolul de cromozomi în moștenirea poate fi considerată o lucrare Chistyakov, Beneden, Rabl în 70-80-e din secolul al XIX-lea.

Nu au existat microscoape atât de puternic pentru a putea vedea structura cromozomilor. Și termenul „cromozom“ Apoi, de asemenea, nu a fost. Acesta a fost introdus de către german Heinrich Valdeyr om de știință în 1888.

biolog german Theodor Boveri, ca rezultat al experimentelor sale a dovedit că este necesar pentru dezvoltarea normală a corpului normal pentru numărul de specii de cromozomi, iar excesul sau lipsa lor duce la malformații severe. De-a lungul timpului, teoria sa a fost confirmată strălucit. Putem spune că teoria cromozomului T. Morgan a primit și-a început punctul mulțumită de cercetare Boveri.

Începutul cercetării

Sinteza cunoștințelor existente privind teoria eredității, să completeze și să dezvolte reușit să le Thomas Morgan. Ca obiectul experimentelor sale, el a ales zbura de fructe, și nu prin accident. Acesta a fost obiectul perfect pentru studii de transmitere a informațiilor genetice - doar patru cromozomi, fertilitatea, durata scurta de viata. Morgan a inceput sa faca cercetare, folosind linii curate muștele. Curând a descoperit că celulele embrionare singur set de cromozomi, adică 2 în loc de 4. Morgan a subliniat modul în care sexul feminin cromozom X, un bărbat - ca Y.

moștenire legate de sex

Teoria cromozomială Morgan a arătat că există semne clare de sex legat. Fly, cu care omul de știință efectuat experimentele sale, care are în mod normal un ochi roșii, ci ca urmare a unor mutatii ale acestei gene în populație au fost indivizi albi cu ochii, iar printre ei erau mai multe de sex masculin. Gena, care este responsabil pentru culoarea ochiului zbura este localizat pe cromozomul X, pe cromozomul Y. nu este. Aceasta este, de femei care traversează, un cromozom X care are o genă mutantă a, iar probabilitatea feruginos masculină a prezenței trăsăturii în descendență va fi conectat cu podeaua. Cel mai simplu mod de a arăta acest lucru pe diagrama:

• P: XX „x x'y;
• F _1: XX 'XY, X'X' x'y.

X - cromozom de sex feminin sau a genei fără ochi alb de sex masculin; X „albii gena cromozom ale ochilor.

Descifra rezultate de trecere:

• XX „- cu ochi roșii de sex feminin purtătoare de gene trecut ochi. Datorită prezenței celui de al doilea X-cromozom gena mutant „se suprapune“ sănătos, și se manifestă nici o caracteristică fenotip.
• X'y - bărbat alb-ochi, care a primit de la cromozomul X mamei cu gena mutantă. Prin având doar un singur cromozom X-trasatura mutantă nimic pentru a bloca, și apare în fenotip.
• X'X „- cromozom de sex feminin alb-ochi mostenit gena mutant de mamă și tată. Femela numai în cazul în care ambii cromozomi X transporta albului de gene ale ochilor, acesta va apărea în fenotipul.

Teoria cromozomială a eredității Thomas Morgan a explicat mecanismul de moștenire a multor boli genetice. Deoarece genele cromozom X mult mai mult decât pe cromozomul Y, se înțelege că acesta este responsabil pentru cele mai multe simptome organism. Cromozomul X de la mama transmise ca fii și fiice, împreună cu genele responsabile pentru proprietățile corpului, semnele exterioare ale bolii. Împreună cu X-linked există o moștenire Y-legat. Dar cromozomului Y este doar pentru bărbați, pentru că dacă se întâmplă orice mutație, poate fi transmis numai descendenților de sex masculin.

Teoria cromozomială a eredității Morgan a ajutat să înțeleagă modelele de transmitere a bolilor genetice, cu toate acestea, dificultățile legate de tratamentul lor, nu este permis până în prezent.

Crossover

In timpul studiului, un elev al lui Thomas Morgan Alfred Sturtevant a descoperit fenomenul de crossing-over. Ca experimente ulterioare, noi combinații de gene apar din cauza trecerii peste. El a fost cel care încalcă o moștenire proces legat.

Astfel , teoria cromozomială T. Morgan a primit o altă poziție importantă - între cromozomi omologi are loc de trecere peste, iar frecvența ei este determinată de distanța dintre gene.

Fundamentals

Pentru a sistematiza rezultatele experimentelor de omul de știință, va prezenta poziția de bază a teoriei cromozomiale Morgan:

1. Simptomele depind de genele organismului încorporate în cromozomi.
2. Genele ale unui cromozom sunt transmise ambreiajului progenituri. Puterea de adeziune este mai mare, mai mică distanța dintre gene.
3. Cromozomii omologi observat fenomenul de crossing-over.
4. Cunoașterea frecvenței de trecere peste un anumit cromozom, putem calcula distanța dintre gene.

A doua poziție a teoriei cromozomiale a Morgan si Morgan numita regula.

recunoaștere

Rezultatele cercetării au fost percepute strălucit. Teoria cromozomială Morgan a fost un progres în biologia secolului al XX-lea. În 1933, pentru descoperirea rolului de cromozomi în ereditate Premiul Nobel a fost acordat omului de știință.

Câțiva ani mai târziu, Thomas Morgan a primit Medalia Copley pentru realizări deosebite în domeniul geneticii.

Acum, teoria cromozomială Morgan de ereditate este studiat în școli. Ea a dedicat numeroase articole și cărți.

Exemplele angajate cu moștenirea podea

Teoria cromozomială Morgan a demonstrat că proprietățile corpului sunt determinate de gene stabilite în ea. Rezultatele fundamentale care au primit Thomas Morgan, a dat răspunsul la problema transferului de boli, cum ar fi hemofilie, sindromul Lowe, orbire, boli Bruttona.

Sa constatat că genele de toate aceste boli sunt situate pe cromozomul X și femei, aceste boli apar mult mai puțin frecvent, deoarece cromozomul sănătos poate trece peste cromozom cu gena bolii. Femeile care nu sunt conștienți de ea, poate fi purtători de boli genetice, care sunt apoi manifestate la copii.

La bărbați, boala X-legate, sau apar simptome fenotipice, deoarece nu există nici un cromozom X sănătos.

Teoria cromozomială a eredității T. Morgan aplicată în analiza istoriei familiei pentru boli genetice.