Imunodeficiențe secundare

imunodeficiențe secundare - o violare a sistemului imunitar , care se dezvoltă în perioada post - natală. Se poate întâmpla, de asemenea, la adulți.

Există trei tipuri de imunodeficiente secundare: induse, dobândite, spontane.

Un exemplu notabil este forma dobândită de SIDA. Alterarea imunitate, în acest caz, din cauza efectului virusului imunodeficienței umane.

formă indusă apare sub influența unor cauze specifice, care duc la apariția acesteia. Acestea includ raze X, corticosteroizi, terapia citostatică, chirurgie, prejudiciu, imunitate afectată, care se dezvoltă secundar bolilor subiacente (rinichi, boli de ficat, diabet, cancer).

Dacă nu există nici un motiv aparent care cauzează încălcarea reactivitate imunodeficienței secundare se numește spontan. Clinic se manifestă bolile infecțioase frecvent recurente ale naturii inflamatorii în aparatul bronhopulmonare, sinusurile paranazale, urogenital, tractul gastrointestinal, ochii, pielea, țesuturile moi, care sunt cauzate de agenți patogeni oportuniști. Prin urmare, lungite, cronice, adesea recidivante procesele inflamatorii de localizare diversă la adulți determină manifestările clinice ale imunodeficiență secundare.

Forma dominantă a datelor de stat este spontană. imunodeficiență primară caracterizată printr - un secundar în care aceasta se bazează pe tulburările sistemului imunitar înnăscut.

În cazul în care boala este perturbată funcția tuturor unităților de sistem: T, celule B, fagocitare, se completează. Pentru a identifica pacienții cu astfel de defecte sunt împărțite în trei grupe:

- și-a exprimat respingerea imunității, care sunt combinate cu schimbarea parametrilor săi;

- există doar semne de deficit imunitar, care nu este însoțită de o schimbare a parametrilor săi;

- Există modificări în parametrii care nu sunt însoțite de semne de deficit imun.

imunodeficiență secundară este detectată prin teste de laborator: determinarea statusului imun (numărul de leucocite este investigat, subpopulații de limfocite B și T, nivelurile de imunoglobulina M, G, A, fagocitoză). Metodele suplimentare includ identificarea comorbidități și tratarea ulterioară a acestuia. Determinat prin indicatori nespecifici ai fazei acute, statutul de interferon. Diagnostics este un același factor esențial de diagnostic exact care identifică în această stare. Numai după ce toate testele de diagnostic este atribuit un tratament medicamentos specific, care ajută la prevenirea dezvoltării unor boli, cum ar fi imunodeficientei secundare.

Tratamentul pentru această afecțiune se efectuează în conformitate cu greutatea și comorbidități acesteia.

In celulele leziuni aparținând complexului monocite-macrofage polioksidony, likopid, molgramostim, filgramostim, buffy coat aplicat.

Defecte în imunitatea celulară necesită polioksidonija, taktivina, tamopina, imunofana, timogena, timolina, myelopidul.

Terapia de substituție este recomandat în tulburările de umoral. Aplicare Sandoglobulin, Octagam, Intraglobin, imunoglobulină biaven, pentaglobin.

imunodeficiențe secundare în timpul tratamentului spitalicesc vindecat după 20-30 de zile. În viitor, pacienții trebuie să fie văzut de un medic imunolog și specialiști de boli majore. In timpul exacerbarea bolii necesita re-tratament, pentru care sunt utilizate formulările de mai sus.